Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19-registret för återvunna volontärforskningsdeltagare

22 december 2025 uppdaterad av: University of California, Los Angeles
Detta är ett prospektivt observationsregister över återhämtade patienter med covid-19 som inte längre är symtomatiska. Detta register är avsett att fungera som en pool av individer som kan delta i studier associerade med serologiska tester, karakterisering av immunitet och immunsvar, vaccinutveckling och konvalescenta plasmadonatorer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5090

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Människor som frivilligt delar med sig av sin information för att bli en del av denna forskningspool av personer som återhämtat sig från covid-19 kommer att fylla i en onlineundersökning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som ses på akuten, inlagda patienter eller ses på polikliniker som är:

    • Testade positivt för covid-19 och återhämtade sig
    • Misstänks ha covid 19 och validerad med serologiska tester
    • Misstänks ha covid 19 genom symtom, kliniskt förlopp och laboratorietester som utesluter annan respiratorisk virussjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serologisk testning av covid-patienter
Tidsram: Upp till 20 år
Testning kan göras på registerdeltagare som samtycker till att delta i framtida studier
Upp till 20 år
Immunsvar
Tidsram: Upp till 20 år
Testning kan göras på registerdeltagare som samtycker till att delta i framtida studier
Upp till 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2021

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2042

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2020

Första postat (Faktisk)

24 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera