- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04359602
Covid-19-registret för återvunna volontärforskningsdeltagare
22 december 2025 uppdaterad av: University of California, Los Angeles
Detta är ett prospektivt observationsregister över återhämtade patienter med covid-19 som inte längre är symtomatiska.
Detta register är avsett att fungera som en pool av individer som kan delta i studier associerade med serologiska tester, karakterisering av immunitet och immunsvar, vaccinutveckling och konvalescenta plasmadonatorer.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5090
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor som frivilligt delar med sig av sin information för att bli en del av denna forskningspool av personer som återhämtat sig från covid-19 kommer att fylla i en onlineundersökning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter som ses på akuten, inlagda patienter eller ses på polikliniker som är:
- Testade positivt för covid-19 och återhämtade sig
- Misstänks ha covid 19 och validerad med serologiska tester
- Misstänks ha covid 19 genom symtom, kliniskt förlopp och laboratorietester som utesluter annan respiratorisk virussjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serologisk testning av covid-patienter
Tidsram: Upp till 20 år
|
Testning kan göras på registerdeltagare som samtycker till att delta i framtida studier
|
Upp till 20 år
|
|
Immunsvar
Tidsram: Upp till 20 år
|
Testning kan göras på registerdeltagare som samtycker till att delta i framtida studier
|
Upp till 20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
29 september 2021
Avslutad studie (Beräknad)
20 april 2042
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2020
Första postat (Faktisk)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
23 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-000625
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .