Реестр пула добровольцев, выздоровевших от COVID-19
22 декабря 2025 г. обновлено: University of California, Los Angeles
Это проспективный наблюдательный регистр выздоровевших от COVID-19 пациентов, у которых больше нет симптомов.
Этот Реестр предназначен для использования в качестве группы лиц, которые могут участвовать в исследованиях, связанных с серологическим тестированием, характеристикой иммунитета и иммунного ответа, разработкой вакцин и донорами реконвалесцентной плазмы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5090
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди, добровольно желающие поделиться своей информацией, чтобы стать частью этого исследовательского пула выздоровевших от COVID-19, пройдут онлайн-опрос.
Описание
Критерии включения:
Все пациенты, осмотренные в отделении неотложной помощи, госпитализированные пациенты или наблюдаемые в амбулаторных клиниках, которые:
- Положительный тест на COVID-19 и выздоровевший
- Подозрение на COVID-19, подтверждено серологическим тестированием.
- Подозрение на COVID-19 по симптомам, клиническому течению и лабораторным исследованиям, исключающим другие респираторные вирусные заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Серологическое тестирование пациентов с COVID
Временное ограничение: До 20 лет
|
Тестирование может быть проведено на участниках реестра, которые согласны участвовать в будущих исследованиях.
|
До 20 лет
|
|
Иммунная реакция
Временное ограничение: До 20 лет
|
Тестирование может быть проведено на участниках реестра, которые согласны участвовать в будущих исследованиях.
|
До 20 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Arash Naeim, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 апреля 2042 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
23 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-000625
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .