- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04562636
Evaluering av en meldingskampanje i USA
Formål: Å evaluere reaksjoner på og meninger om en meldingskampanje.
Deltakere: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Prime Panels og vil være USA-baserte voksne (18 år og eldre) som har spist rødt kjøtt de siste 30 dagene.
Prosedyrer (metoder): Etter å ha fylt ut et screeningsspørsmål om kjøttforbruk, vil deltakerne gjennomgå et samtykkeskjema. Hvis de velger å delta i studien, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt for å se kontrollmeldinger, rødt kjøtt-relaterte miljømeldinger eller rødt kjøtt-relaterte helsemeldinger. De vil bli stilt en rekke spørsmål om disse meldingene.
Deltakerne vil også bli spurt om innkjøpspreferanser og standard demografiske spørsmål.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Overforbruk av rødt og bearbeidet kjøtt er et økende problem, spesielt i USA hvor kjøtt konsumeres mer enn tre ganger det globale gjennomsnittet. Epidemiologiske bevis for sammenhengen mellom overdreven kjøttinntak og negative helseutfall (som kreft, hjerte- og karsykdommer og diabetes type 2) samt negative miljøpåvirkninger (som forurensning, overforbruk av ressurser og karbonutslipp) indikerer at reduksjon av kjøttforbruk bør være særlig relevant for forskere og annet folkehelsepersonell.
Potensialet ved å bruke utbredte kommunikasjonskampanjer, som Meatless Monday, for å redusere kjøttforbruket ved å utdanne enkeltpersoner om de tilhørende helse- og miljørisikoene ser ut til å være lovende. Den nåværende litteraturen mangler imidlertid informasjon om hvilke typer meldinger som er mest effektive (f. negative miljømeldinger vs negative helsemeldinger). For å adressere dette kunnskapsgapet, vil vår studie samle kvantitative data i målbare resultater for å forstå effektiviteten og forståelsen av miljømeldinger og helsemeldinger for å redusere kjøttforbruket.
Innstilling: Dette er en nettstudie som bruker Qualtrics, så denne forskningen involverer ikke å snakke med menneskelige deltakere.
Rekruttering: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Prime Panels, et undersøkelsesforskningsfirma der deltakerne frivillig registrerer seg for å delta i forskningsstudier.
Informert samtykke: Deltakerne skal lese et skriftlig samtykkedokument som inneholder informasjon om studiens formål, forventninger og mulige risikoer og fordeler. Deltakerne vil bekrefte at de har lest og godtatt vilkårene ved å klikke videre.
Randomisering: Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: 1) kontroll (om å sjekke kredittscore), 2) miljøfokuserte Meatless Monday-meldinger, eller 3) helsefokuserte Meatless Monday-meldinger.
Vurdering: Ved hjelp av en nettplattform (Qualtrics) vil deltakerne svare på et screeningsspørsmål om forbruk av rødt kjøtt. Hvis de er kvalifisert (forbruk av rødt kjøtt 1 gang per uke eller mer), vil de fortsette til hovedstudien etter å ha lest og godtatt det skriftlige samtykkeskjemaet. Deltakerne vil deretter svare på to spørsmål om deres tro på klimaendringer. Deltakerne vil da se fire meldinger i de tilskrevne forholdene. Etter å ha sett alle 4 meldingene, vil deltakerne svare på en rekke spørsmål om meldingene de har sett. Deretter vil deltakerne svare på en rekke demografiske spørsmål. Deltakerne vil også svare på spørsmål om innkjøpspreferanser.
Detaljert beskrivelse av forsøksarmene: Denne studien er en trearmet mellom forsøkspersonenes design. Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger enten om miljøskadene ved kjøttproduksjon (intervensjon), helseskadene ved kjøttforbruk (intervensjon), eller om å sjekke kredittscore (kontroll). Meldingene om miljø- og helseskade ble hentet fra eksisterende offentlig tilgjengelige meldinger fra kampanjen Meatless Monday.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- Carolina Population Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vær 18 år eller eldre
- Kunne lese og snakke engelsk
- Kunne ta en dataundersøkelse på engelsk
- For tiden bosatt i USA
- Brukt rødt kjøtt de siste 30 dagene
Ekskluderingskriterier:
- Ikke rødt kjøttspiser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Miljøfokuserte Meatless Monday-meldinger
Fire miljømeldinger fra kampanjen Meatless Monday.
|
Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger om miljøskadene ved kjøttproduksjon fra Meatless Monday-kampanjen.
|
|
EKSPERIMENTELL: Helsefokuserte Meatless Monday-meldinger
Fire helsemeldinger fra kampanjen Meatless Monday.
|
Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger om helseskadene ved kjøttforbruk fra Meatless Monday-kampanjen.
|
|
ANNEN: Nøytral melding
Fire nøytrale meldinger om å sjekke kredittscore.
|
Deltakerne vil bli randomisert for å se et sett med fire meldinger om å sjekke kredittscore.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Message Effectiveness (PME)
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Opplevd effektivitet av meldingene vil bli målt i løpet av meldingen ved hjelp av 4 elementer tilpasset fra Baig et al. (2018): bekymring, ubehag og motløshet. De gjennomsnittlige svarene på de 4 elementene vil bli brukt til å lage en PME-score. Alle 4 elementene måles ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen. Spørsmål: Hvor mye koster disse meldingene...
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Merk følgende
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Hvor mye meldingen fanger ens oppmerksomhet.
Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
|
Negativ påvirkning
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Hvor mye meldingene får en til å føle seg redd.
Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
|
Kognitiv utdyping
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Hvor mye meldingene får en til å tenke på miljø-/helseskadene ved å spise kjøtt.
Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
|
Sosiale interaksjoner
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Hvor mye man sannsynligvis vil snakke om budskapet med andre den neste uken.
Målt ved hjelp av en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
|
Intensjon om å redusere kjøttforbruket
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Hvor mye man har tenkt å redusere forbruket av rødt kjøtt de neste 30 dagene.
Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
|
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hannah Rayala, University of North Carolina, Chapel Hill
- Studiestol: Lindsey Smith Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-2552
- 14380 (OTHER_GRANT: Wellcome Trust)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .