Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av en meldingskampanje i USA

2. oktober 2020 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill

Formål: Å evaluere reaksjoner på og meninger om en meldingskampanje.

Deltakere: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Prime Panels og vil være USA-baserte voksne (18 år og eldre) som har spist rødt kjøtt de siste 30 dagene.

Prosedyrer (metoder): Etter å ha fylt ut et screeningsspørsmål om kjøttforbruk, vil deltakerne gjennomgå et samtykkeskjema. Hvis de velger å delta i studien, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt for å se kontrollmeldinger, rødt kjøtt-relaterte miljømeldinger eller rødt kjøtt-relaterte helsemeldinger. De vil bli stilt en rekke spørsmål om disse meldingene.

Deltakerne vil også bli spurt om innkjøpspreferanser og standard demografiske spørsmål.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overforbruk av rødt og bearbeidet kjøtt er et økende problem, spesielt i USA hvor kjøtt konsumeres mer enn tre ganger det globale gjennomsnittet. Epidemiologiske bevis for sammenhengen mellom overdreven kjøttinntak og negative helseutfall (som kreft, hjerte- og karsykdommer og diabetes type 2) samt negative miljøpåvirkninger (som forurensning, overforbruk av ressurser og karbonutslipp) indikerer at reduksjon av kjøttforbruk bør være særlig relevant for forskere og annet folkehelsepersonell.

Potensialet ved å bruke utbredte kommunikasjonskampanjer, som Meatless Monday, for å redusere kjøttforbruket ved å utdanne enkeltpersoner om de tilhørende helse- og miljørisikoene ser ut til å være lovende. Den nåværende litteraturen mangler imidlertid informasjon om hvilke typer meldinger som er mest effektive (f. negative miljømeldinger vs negative helsemeldinger). For å adressere dette kunnskapsgapet, vil vår studie samle kvantitative data i målbare resultater for å forstå effektiviteten og forståelsen av miljømeldinger og helsemeldinger for å redusere kjøttforbruket.

Innstilling: Dette er en nettstudie som bruker Qualtrics, så denne forskningen involverer ikke å snakke med menneskelige deltakere.

Rekruttering: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Prime Panels, et undersøkelsesforskningsfirma der deltakerne frivillig registrerer seg for å delta i forskningsstudier.

Informert samtykke: Deltakerne skal lese et skriftlig samtykkedokument som inneholder informasjon om studiens formål, forventninger og mulige risikoer og fordeler. Deltakerne vil bekrefte at de har lest og godtatt vilkårene ved å klikke videre.

Randomisering: Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: 1) kontroll (om å sjekke kredittscore), 2) miljøfokuserte Meatless Monday-meldinger, eller 3) helsefokuserte Meatless Monday-meldinger.

Vurdering: Ved hjelp av en nettplattform (Qualtrics) vil deltakerne svare på et screeningsspørsmål om forbruk av rødt kjøtt. Hvis de er kvalifisert (forbruk av rødt kjøtt 1 gang per uke eller mer), vil de fortsette til hovedstudien etter å ha lest og godtatt det skriftlige samtykkeskjemaet. Deltakerne vil deretter svare på to spørsmål om deres tro på klimaendringer. Deltakerne vil da se fire meldinger i de tilskrevne forholdene. Etter å ha sett alle 4 meldingene, vil deltakerne svare på en rekke spørsmål om meldingene de har sett. Deretter vil deltakerne svare på en rekke demografiske spørsmål. Deltakerne vil også svare på spørsmål om innkjøpspreferanser.

Detaljert beskrivelse av forsøksarmene: Denne studien er en trearmet mellom forsøkspersonenes design. Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger enten om miljøskadene ved kjøttproduksjon (intervensjon), helseskadene ved kjøttforbruk (intervensjon), eller om å sjekke kredittscore (kontroll). Meldingene om miljø- og helseskade ble hentet fra eksisterende offentlig tilgjengelige meldinger fra kampanjen Meatless Monday.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1244

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • Carolina Population Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vær 18 år eller eldre
  • Kunne lese og snakke engelsk
  • Kunne ta en dataundersøkelse på engelsk
  • For tiden bosatt i USA
  • Brukt rødt kjøtt de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke rødt kjøttspiser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Miljøfokuserte Meatless Monday-meldinger
Fire miljømeldinger fra kampanjen Meatless Monday.
Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger om miljøskadene ved kjøttproduksjon fra Meatless Monday-kampanjen.
EKSPERIMENTELL: Helsefokuserte Meatless Monday-meldinger
Fire helsemeldinger fra kampanjen Meatless Monday.
Deltakerne vil bli randomisert til å se et sett med fire meldinger om helseskadene ved kjøttforbruk fra Meatless Monday-kampanjen.
ANNEN: Nøytral melding
Fire nøytrale meldinger om å sjekke kredittscore.
Deltakerne vil bli randomisert for å se et sett med fire meldinger om å sjekke kredittscore.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Message Effectiveness (PME)
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger

Opplevd effektivitet av meldingene vil bli målt i løpet av meldingen ved hjelp av 4 elementer tilpasset fra Baig et al. (2018): bekymring, ubehag og motløshet. De gjennomsnittlige svarene på de 4 elementene vil bli brukt til å lage en PME-score. Alle 4 elementene måles ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.

Spørsmål: Hvor mye koster disse meldingene...

  • gjøre deg bekymret for helseeffektene av å spise rødt kjøtt?
  • gjør deg bekymret for miljøeffektene av å spise rødt kjøtt?
  • fraråde deg å spise rødt kjøtt?
  • få det til å virke ubehagelig for deg å spise rødt kjøtt?

    1. Ikke i det hele tatt, 2=veldig lite, 3=noe, 4=ganske mye, 5=mye).
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Merk følgende
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Hvor mye meldingen fanger ens oppmerksomhet. Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Negativ påvirkning
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Hvor mye meldingene får en til å føle seg redd. Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Kognitiv utdyping
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Hvor mye meldingene får en til å tenke på miljø-/helseskadene ved å spise kjøtt. Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Sosiale interaksjoner
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Hvor mye man sannsynligvis vil snakke om budskapet med andre den neste uken. Målt ved hjelp av en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Intensjon om å redusere kjøttforbruket
Tidsramme: ~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger
Hvor mye man har tenkt å redusere forbruket av rødt kjøtt de neste 30 dagene. Målt ved å bruke en likert-skala fra 1 til 5, med høyere poengsum som representerer en høyere mengde av konstruksjonen.
~10 minutters dataundersøkelse umiddelbart etter å ha sett meldinger

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hannah Rayala, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studiestol: Lindsey Smith Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. september 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20-2552
  • 14380 (OTHER_GRANT: Wellcome Trust)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere