Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení komunikační kampaně ve Spojených státech

2. října 2020 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Účel: Vyhodnotit reakce a názory na komunikační kampaň.

Účastníci: Účastníci budou rekrutováni prostřednictvím Prime Panels a budou to dospělí v USA (18 let a starší), kteří v posledních 30 dnech konzumovali červené maso.

Postupy (metody): Po vyplnění screeningové otázky o konzumaci masa účastníci zkontrolují formulář souhlasu. Pokud se rozhodnou zapojit se do studie, budou účastníci náhodně přiřazeni k zobrazení kontrolních zpráv, zpráv o životním prostředí souvisejících s červeným masem nebo zdravotních zpráv souvisejících s červeným masem. Bude jim položena řada otázek týkajících se těchto zpráv.

Účastníci budou také dotázáni na preference nakupování potravin a standardní demografické otázky.

Přehled studie

Detailní popis

Nadměrná spotřeba červeného a zpracovaného masa je rostoucím problémem, zejména ve Spojených státech, kde se maso konzumuje více než trojnásobek celosvětového průměru. Epidemiologické důkazy o spojení mezi nadměrným příjmem masa a negativními zdravotními následky (jako je rakovina, kardiovaskulární onemocnění a cukrovka 2. typu) a také negativními dopady na životní prostředí (jako je znečištění, nadměrné využívání zdrojů a emise uhlíku) naznačují, že snížení spotřeby masa by měla být zvláště relevantní pro výzkumné pracovníky a další odborníky v oblasti veřejného zdraví.

Potenciál využití rozšířených komunikačních kampaní, jako je Bezmasé pondělí, ke snížení spotřeby masa prostřednictvím vzdělávání jednotlivců o souvisejících zdravotních a ekologických rizicích, se jeví jako slibný. V současné literatuře však chybí informace o tom, jaké typy zpráv jsou nejúčinnější (např. negativní environmentální zprávy vs. negativní zdravotní zprávy). K vyřešení této mezery ve znalostech bude naše studie shromažďovat kvantitativní data v měřitelných výsledcích, abychom porozuměli účinnosti a porozumění environmentálním zprávám a zdravotním zprávám s cílem snížit spotřebu masa.

Nastavení: Toto je online studie využívající Qualtrics, takže tento výzkum nezahrnuje rozhovory s lidskými účastníky.

Nábor: Účastníci budou náborováni prostřednictvím Prime Panels, průzkumové výzkumné firmy, jejímž prostřednictvím se účastníci dobrovolně přihlásí k účasti na výzkumných studiích.

Informovaný souhlas: Účastníci si přečtou písemný souhlas, který obsahuje informace o účelu studie, očekáváních a možných rizicích a přínosech. Účastníci kliknutím vpřed potvrdí, že si přečetli podmínky a souhlasí s nimi.

Randomizace: Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin: 1) kontrolní (o kontrole jejich kreditního skóre), 2) zprávy Bezmasé pondělí zaměřené na životní prostředí nebo 3) zprávy Bezmasé pondělí zaměřené na zdraví.

Hodnocení: Pomocí online platformy (Qualtrics) účastníci odpoví na screeningovou otázku o konzumaci červeného masa. Pokud jsou způsobilí (konzumace červeného masa 1krát týdně nebo více), po přečtení a odsouhlasení formuláře písemného souhlasu přistoupí k hlavní studii. Účastníci poté odpoví na dvě otázky o své víře ve změnu klimatu. Účastníci pak uvidí čtyři zprávy v jejich přidělených podmínkách. Po zhlédnutí všech 4 zpráv účastníci odpoví na řadu otázek týkajících se zpráv, které si prohlíželi. Poté účastníci odpoví na řadu demografických otázek. Účastníci budou také odpovídat na otázky týkající se preferencí nakupování potravin.

Podrobný popis zkušebních ramen: Tato studie je tříramenná mezi subjekty. Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby si prohlédli sadu čtyř zpráv buď o škodlivosti produkce masa na životní prostředí (intervence), zdravotních škodách způsobených konzumací masa (intervence) nebo o kontrole jejich kreditního skóre (kontrola). Zprávy o škodách na životním prostředí a zdraví byly získány z existujících veřejně dostupných zpráv z kampaně Bezmasé pondělí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1244

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • Carolina Population Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let
  • Umět číst a mluvit anglicky
  • Umět udělat počítačový průzkum v angličtině
  • V současné době pobývá ve Spojených státech
  • Konzumace červeného masa za posledních 30 dní

Kritéria vyloučení:

  • Nejedlík červeného masa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zprávy o Bezmasém pondělí zaměřené na životní prostředí
Čtyři ekologické zprávy z kampaně Bezmasé pondělí.
Účastníci budou náhodně vybráni, aby si prohlédli sadu čtyř zpráv o škodlivosti výroby masa na životní prostředí z kampaně Bezmasé pondělí.
EXPERIMENTÁLNÍ: Zprávy z Bezmasého pondělí zaměřené na zdraví
Čtyři zdravotní zprávy z kampaně Bezmasé pondělí.
Účastníci budou náhodně vybráni, aby si prohlédli sadu čtyř zpráv o zdravotních škodách způsobených konzumací masa z kampaně Bezmasé pondělí.
JINÝ: Neutrální zpráva
Čtyři neutrální zprávy o kontrole kreditního skóre.
Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby si prohlédli sadu čtyř zpráv o kontrole jejich kreditního skóre.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita vnímané zprávy (PME)
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv

Vnímaná účinnost zpráv bude měřena během zprávy pomocí 4 položek upravených podle Baig et al. (2018): znepokojení, nepříjemnost a sklíčenost. Zprůměrované odpovědi na 4 položky budou použity k vytvoření skóre PME. Všechny 4 položky se měří pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.

Otázky: Kolik tyto zprávy...

  • znepokojují vás zdravotní účinky konzumace červeného masa?
  • znepokojují vás dopady konzumace červeného masa na životní prostředí?
  • odrazuje tě od chuti jíst červené maso?
  • Zdá se vám nepříjemné jíst červené maso?

    1. Vůbec ne, 2=Velmi málo, 3=Poněkud, 4=Poměrně málo, 5=Hodně).
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozornost
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Jak moc ta zpráva upoutá pozornost. Měřeno pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Negativní vliv
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Jak moc ty zprávy vyvolávají v člověku strach. Měřeno pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Kognitivní zpracování
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Do jaké míry tyto zprávy nutí člověka přemýšlet o škodách na životním prostředí a zdraví způsobených konzumací masa. Měřeno pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Sociální interakce
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Jak moc je pravděpodobné, že o poselství bude člověk mluvit s ostatními v příštím týdnu. Měřeno pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Záměr snížit spotřebu masa
Časové okno: ~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv
Jak moc hodláte snížit spotřebu červeného masa v příštích 30 dnech. Měřeno pomocí 1 až 5 Likertovy škály, přičemž vyšší skóre představuje vyšší množství konstruktu.
~10 minut počítačový průzkum ihned po zobrazení zpráv

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hannah Rayala, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studijní židle: Lindsey Smith Taillie, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

29. září 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

24. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20-2552
  • 14380 (OTHER_GRANT: Wellcome Trust)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit