Interleukin-6-sekresjon i fettvev etter sprintøvelse
Metabolisme i fettvev fulgt etter sprintøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
FORMÅL: Sprinttrening med lavt volum har vist seg å redusere kroppsfett til tross for et lite totalt energiforbruk (for ref se Gillen og Gibala 2014). IL-6 har vist seg å øke fettvevslipolyse in vitro. Derfor, i en innledende studie på effekter av sprinttrening på fettvevsmetabolisme, undersøkte etterforskerne akutte kortsiktige effekter på fettvevs IL-6-utveksling.
METODER: Fire kvinnelige og fire mannlige forsøkspersoner utfører gjentatte sprintøvelser (3 x 30s med 20 min hvile mellom; Wingate-test). Blodprøver tas gjentatte ganger, inntil 120 minutter etter siste sprint (9 min post ex), fra katetre satt inn perkutant i brachialisarterie og en overfladisk subkutan vene på fremre bukvegg som gir tilgang til venøs drenering fra det subkutane fettvevet og analysert for IL-6 ved ELISA og laktat ved spektrofotometri. Fettbiopsier fra magen vil bli tatt før, 15 min og 120 min etter siste sprint. Blodstrømmen vil bli bestemt ved administrering av Xenon-133 i fettvevet i magen. Frigjøringshastigheten av Xenon-133 vil bli registrert fortløpende under hele etterforskningen.
STØTTE: Denne studien er støttet av tilskudd fra det svenske National Center for Research in Sports
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 141 86
- Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysisk aktiv
- Sunn
Ekskluderingskriterier:
- Røykere
- Gravid
- På medisiner
- Ingen infeksjon
- Ingen astma
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Sprintøvelse
Tre omganger med 30-s sprintøvelse med 20 min hvile mellom.
Tre fettbiopsier oppnådde hvile før første sprint, 15 minutter etter og 120 minutter etter tredje sprint Blodprøver fra magevene og arterier under hele forsøket
|
Analyse av Interleukin-6 konsentrasjon før og etter gjentatt 30-s sprinttrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Il-6-sekresjon i fettvev før og etter 30-s gjentatt sprinttrening
Tidsramme: Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Magefettbiopsier og arterielt og mageveneblod oppnås
|
Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
|
Il-6-sekresjon i fettvev før og etter 30-s gjentatt sprinttrening
Tidsramme: Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Magefettbiopsier og arterielt og mageveneblod oppnås
|
Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i blodstrømmen i fettvevet
Tidsramme: Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Xenon-133 administreres ved en subkutan injeksjon i det abdominale fettvevet på ca. 1-2 MBq Xenon-133 i form av gass, i hvile før arbeid.
|
Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
|
Endringer i blodstrømmen i fettvevet
Tidsramme: Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Skyllehastigheten til Xenon-133 fra vevsdepotet registreres kontinuerlig i løpet av studieperioden ved en ikke-invasiv metode ved bruk av et bærbart scintillasjonsdetektorsystem (Mediscint) opptil 60 minutter etter siste sprintarbeid.
|
Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
|
Endringer i ulike metabolitter
Tidsramme: Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Analysert for laktat, ammoniakk og IL-6
|
Før 30-s gjentatt sprintøvelse
|
|
Endringer i ulike metabolitter
Tidsramme: Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Analysert for laktat, ammoniakk og IL-6
|
Etter 30-s gjentatt sprintøvelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2015/1054-32
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .