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Secreción de interleucina-6 en el tejido adiposo después del ejercicio de sprint

22 de septiembre de 2020 actualizado por: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Metabolismo en tejido adiposo seguido de ejercicio de sprint

Se ha demostrado que el entrenamiento con ejercicios de sprint de bajo volumen reduce la grasa corporal a pesar del pequeño gasto total de energía (para referencia, consulte Gillen y Gibala 2014). Se ha demostrado que la IL-6 aumenta la lipólisis del tejido adiposo in vitro. Por lo tanto, en un estudio inicial sobre los efectos del ejercicio de velocidad sobre el metabolismo del tejido adiposo, los investigadores examinarán los efectos agudos a corto plazo del ejercicio sobre el intercambio de IL-6 en el tejido adiposo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

PROPÓSITO: Se ha demostrado que el entrenamiento de ejercicios de sprint de bajo volumen reduce la grasa corporal a pesar del pequeño gasto total de energía (para referencia, consulte Gillen y Gibala 2014). Se ha demostrado que la IL-6 aumenta la lipólisis del tejido adiposo in vitro. Por lo tanto, en un estudio inicial sobre los efectos del ejercicio de velocidad sobre el metabolismo del tejido adiposo, los investigadores examinaron los efectos agudos a corto plazo sobre el intercambio de IL-6 en el tejido adiposo.

MÉTODOS: Cuatro sujetos femeninos y cuatro masculinos realizan ejercicios de sprint repetidos (3 x 30 s con 20 min de descanso entre ellos; test de Wingate). Las muestras de sangre se obtienen repetidamente, hasta 120 min después del último sprint (9 min post ex), de catéteres insertados percutáneamente en la arteria braquial y una vena subcutánea superficial en la pared abdominal anterior que proporciona acceso al drenaje venoso del tejido adiposo subcutáneo y analizado para IL-6 por ELISA y lactato por espectrofotometría. Se obtendrán biopsias de grasa del estómago antes, 15 min y 120 min después del último sprint. El flujo sanguíneo se determinará mediante la administración de Xenon-133 en el tejido adiposo del estómago. La tasa de liberación de xenón-133 se registrará continuamente durante la investigación total.

APOYO: Este estudio cuenta con el apoyo de subvenciones del Centro Nacional Sueco de Investigación en Deportes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Físico activo
  • Saludable

Criterio de exclusión:

  • fumadores
  • Embarazada
  • en la medicación
  • Sin infección
  • sin asma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ejercicio de velocidad
Tres series de ejercicio de velocidad de 30 s con 20 minutos de descanso entre ellas. Se obtuvieron tres biopsias de grasa antes del primer sprint, 15 min después y 120 min después del tercer sprint Muestras de sangre de la vena y la arteria del estómago durante todo el experimento
Análisis de la concentración de interleucina-6 antes y después del ejercicio repetido de sprint de 30 s

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Secreción de IL-6 en el tejido adiposo antes y después de un ejercicio de sprint repetido de 30 s
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
Se obtienen biopsias de grasa estomacal y sangre arterial y de venas estomacales
Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
Secreción de IL-6 en el tejido adiposo antes y después de un ejercicio de sprint repetido de 30 s
Periodo de tiempo: Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido
Se obtienen biopsias de grasa estomacal y sangre arterial y de venas estomacales
Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el flujo sanguíneo en el tejido adiposo
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
El Xenon-133 se administra mediante una inyección subcutánea en el tejido adiposo abdominal de aproximadamente 1-2 MBq de Xenon-133 en forma de gas, en reposo antes del trabajo.
Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
Cambios en el flujo sanguíneo en el tejido adiposo
Periodo de tiempo: Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido
La tasa de enjuague de xenón-133 del depósito de tejidos se registra continuamente durante el período de estudio mediante un método no invasivo que utiliza un sistema detector de centelleo portátil (Mediscint) hasta 60 minutos después del último trabajo de sprint.
Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido
Cambios en diferentes metabolitos.
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
Analizado para lactato, amoníaco e IL-6
Antes del ejercicio de sprint repetido de 30 s
Cambios en diferentes metabolitos.
Periodo de tiempo: Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido
Analizado para lactato, amoníaco e IL-6
Después de 30 s de ejercicio de sprint repetido

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2015/1054-32

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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