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Sécrétion d'interleukine-6 ​​dans le tissu adipeux après un exercice de sprint

22 septembre 2020 mis à jour par: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Métabolisme dans le tissu adipeux suivi après un exercice de sprint

Il a été démontré que l'entraînement au sprint à faible volume réduit la graisse corporelle malgré une faible dépense énergétique totale (pour réf., voir Gillen et Gibala 2014). Il a été démontré que l'IL-6 augmente la lipolyse du tissu adipeux in vitro. Par conséquent, dans une première étude sur les effets de l'exercice de sprint sur le métabolisme du tissu adipeux, les chercheurs examineront les effets aigus de l'exercice à court terme sur l'échange d'IL-6 dans le tissu adipeux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

OBJECTIF : Il a été démontré que l'entraînement physique au sprint à faible volume réduit la graisse corporelle malgré une faible dépense énergétique totale (pour réf., voir Gillen et Gibala 2014). Il a été démontré que l'IL-6 augmente la lipolyse du tissu adipeux in vitro. Par conséquent, dans une étude initiale sur les effets de l'exercice de sprint sur le métabolisme du tissu adipeux, les chercheurs ont examiné les effets aigus à court terme sur l'échange d'IL-6 dans le tissu adipeux.

MÉTHODES : Quatre sujets féminins et quatre sujets masculins effectuent des exercices de sprint répétés (3 x 30 secondes avec 20 minutes de repos entre ; test Wingate). Des échantillons de sang sont prélevés à plusieurs reprises, jusqu'à 120 min après le dernier sprint (9 min post ex), à partir de cathéters insérés par voie percutanée dans l'artère brachiale et une veine sous-cutanée superficielle sur la paroi abdominale antérieure donnant accès au drainage veineux du tissu adipeux sous-cutané et analysés pour l'IL-6 par ELISA et le lactate par spectrophotométrie. Des biopsies de graisse de l'estomac seront obtenues avant, 15 min et 120 min après le dernier sprint. Le flux sanguin sera déterminé par l'administration de xénon-133 dans le tissu adipeux de l'estomac. Le taux de rejet de xénon-133 sera enregistré en continu pendant toute l'enquête.

SOUTIEN : Cette étude est financée par des subventions du Centre national suédois de recherche sur le sport

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Physique actif
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Enceinte
  • Sous médication
  • Pas d'infection
  • Pas d'asthme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercice de sprint
Trois séances d'exercice de sprint de 30 s avec 20 minutes de repos entre les deux. Trois biopsies de graisse obtenues au repos avant le premier sprint, 15 min après et 120 min après le troisième sprint Prélèvements sanguins de la veine et de l'artère de l'estomac pendant toute l'expérience
Analyse de la concentration d'interleukine-6 ​​avant et après un exercice de sprint répété de 30 s

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécrétion d'IL-6 dans le tissu adipeux avant et après un exercice de sprint répété de 30 s
Délai: Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Des biopsies de la graisse de l'estomac et du sang des artères et des veines de l'estomac sont obtenus
Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Sécrétion d'IL-6 dans le tissu adipeux avant et après un exercice de sprint répété de 30 s
Délai: Après un exercice de sprint répété de 30 s
Des biopsies de la graisse de l'estomac et du sang des artères et des veines de l'estomac sont obtenus
Après un exercice de sprint répété de 30 s

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du flux sanguin dans le tissu adipeux
Délai: Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Le Xénon-133 est administré par injection sous-cutanée dans le tissu adipeux abdominal d'environ 1-2 MBq de Xénon-133 sous forme de gaz, au repos avant le travail.
Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Modifications du flux sanguin dans le tissu adipeux
Délai: Après un exercice de sprint répété de 30 s
Le taux de rinçage du xénon-133 du dépôt de tissus est enregistré en continu pendant la période d'étude par une méthode non invasive utilisant un système de détecteur à scintillation portable (Mediscint) jusqu'à 60 minutes après le dernier travail de sprint.
Après un exercice de sprint répété de 30 s
Changements dans différents métabolites
Délai: Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Analysé pour le lactate, l'ammoniac et l'IL-6
Avant l'exercice de sprint répété de 30 s
Changements dans différents métabolites
Délai: Après un exercice de sprint répété de 30 s
Analysé pour le lactate, l'ammoniac et l'IL-6
Après un exercice de sprint répété de 30 s

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2020

Première publication (Réel)

28 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/1054-32

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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