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Secreção de interleucina-6 no tecido adiposo após exercício de sprint

22 de setembro de 2020 atualizado por: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Metabolismo no tecido adiposo seguido após exercício de sprint

Foi demonstrado que o treinamento de exercícios de sprint de baixo volume reduz a gordura corporal, apesar do pequeno gasto total de energia (para referência, consulte Gillen e Gibala 2014). A IL-6 demonstrou aumentar a lipólise do tecido adiposo in vitro. Portanto, em um estudo inicial sobre os efeitos do exercício de sprint no metabolismo do tecido adiposo, os investigadores examinarão os efeitos agudos do exercício de curto prazo na troca de IL-6 no tecido adiposo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

OBJETIVO: Foi demonstrado que o treinamento de exercícios de sprint de baixo volume reduz a gordura corporal, apesar do pequeno gasto total de energia (para referência, consulte Gillen e Gibala 2014). A IL-6 demonstrou aumentar a lipólise do tecido adiposo in vitro. Portanto, em um estudo inicial sobre os efeitos do exercício de sprint no metabolismo do tecido adiposo, os pesquisadores examinaram os efeitos agudos de curto prazo na troca de IL-6 no tecido adiposo.

MÉTODOS: Quatro indivíduos do sexo feminino e quatro do sexo masculino realizam exercício de sprints repetidos (3 x 30s com 20 min de descanso entre eles; teste de Wingate). Amostras de sangue são obtidas repetidamente, até 120 min após o último sprint (9 min pós-ex), de cateteres inseridos percutaneamente na artéria braquial e uma veia subcutânea superficial na parede abdominal anterior, fornecendo acesso à drenagem venosa do tecido adiposo subcutâneo e analisados ​​para IL-6 por ELISA e lactato por espectrofotometria. Biópsias de gordura do estômago serão obtidas antes, 15 min e 120 min após o último sprint. O fluxo sanguíneo será determinado pela administração de Xenon-133 no tecido adiposo do estômago. A taxa de liberação de Xenon-133 será registrada continuamente durante toda a investigação.

APOIO: Este estudo é apoiado por doações do Centro Nacional Sueco de Pesquisa em Esportes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fisicamente ativo
  • Saudável

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Grávida
  • Na medicação
  • Sem infecção
  • sem asma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exercício de corrida
Três sessões de exercício de sprint de 30 segundos com 20 minutos de descanso entre elas. Três biópsias de gordura obtidas em repouso antes do primeiro sprint, 15 min depois e 120 min após o terceiro sprint Amostras de sangue da veia e artéria do estômago durante todo o experimento
Análise da concentração de interleucina-6 antes e depois do exercício de sprint repetido de 30 s

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Secreção de il-6 no tecido adiposo antes e após 30 s de exercício de sprint repetido
Prazo: Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
Biópsias de gordura estomacal e sangue arterial e venoso estomacal são obtidos
Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
Secreção de il-6 no tecido adiposo antes e após 30 s de exercício de sprint repetido
Prazo: Após 30 s de exercício de sprint repetido
Biópsias de gordura estomacal e sangue arterial e venoso estomacal são obtidos
Após 30 s de exercício de sprint repetido

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no fluxo sanguíneo no tecido adiposo
Prazo: Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
O Xenon-133 é administrado por injeção subcutânea no tecido adiposo abdominal de aproximadamente 1-2 MBq de Xenon-133 na forma de gás, em repouso antes do trabalho.
Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
Alterações no fluxo sanguíneo no tecido adiposo
Prazo: Após 30 s de exercício de sprint repetido
A taxa de enxágue de Xenon-133 do depósito de tecido é registrada continuamente durante o período de estudo por um método não invasivo usando um sistema detector de cintilação portátil (Mediscint) até 60 minutos após o último trabalho de sprint.
Após 30 s de exercício de sprint repetido
Alterações em diferentes metabólitos
Prazo: Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
Analisado para lactato, amônia e IL-6
Antes do exercício de sprint repetido de 30 s
Alterações em diferentes metabólitos
Prazo: Após 30 s de exercício de sprint repetido
Analisado para lactato, amônia e IL-6
Após 30 s de exercício de sprint repetido

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015/1054-32

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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