Interleukin-6-sekretion i fettvävnad efter sprintträning
Metabolism i fettvävnad följs efter sprintträning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
SYFTE: Låg volym sprintträning har visat sig minska kroppsfettet trots liten total energiförbrukning (för ref se Gillen och Gibala 2014). IL-6 har visat sig öka fettvävnadens lipolys in vitro. Därför undersökte forskarna i en första studie om effekter av sprintträning på fettvävnadsmetabolism akuta kortsiktiga effekter på IL-6-utbyte av fettvävnad.
METODER: Fyra kvinnliga och fyra manliga försökspersoner utför upprepade sprintträningar (3 x 30s med 20 minuters vila mellan; Wingate-test). Blodprov tas upprepade gånger, upp till 120 minuter efter den sista sprinten (9 minuter efter ex), från katetrar som förs in perkutant i brachialisartären och en ytlig subkutan ven på den främre bukväggen som ger tillgång till vendräneringen från den subkutana fettvävnaden och analyserades för IL-6 med ELISA och laktat med spektrofotometri. Fettbiopsier från magen kommer att tas före, 15 min och 120 min efter sista spurten. Blodflödet kommer att bestämmas genom administrering av Xenon-133 i fettvävnaden i magen. Frisättningshastigheten för Xenon-133 kommer att registreras kontinuerligt under hela utredningen.
STÖD: Denna studie stöds av anslag från Statens centrum för idrottsforskning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, 141 86
- Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysiskt aktiv
- Friska
Exklusions kriterier:
- Rökare
- Gravid
- På medicinering
- Ingen infektion
- Ingen astma
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Sprintövning
Tre anfall av 30-sprintträning med 20 min vila emellan.
Tre fettbiopsier erhölls ar vila före första sprinten, 15 minuter efter och 120 minuter efter tredje sprinten Blodprov från magven och arterier under hela experimentet
|
Analys av Interleukin-6-koncentrationen före och efter upprepad 30-sprintträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Il-6-utsöndring i fettvävnad före och efter 30-s upprepad sprintträning
Tidsram: Före 30-s upprepad sprintövning
|
Magefettbiopsier och arteriellt och magvensblod erhålls
|
Före 30-s upprepad sprintövning
|
|
Il-6-utsöndring i fettvävnad före och efter 30-s upprepad sprintträning
Tidsram: Efter 30-s upprepad sprintövning
|
Magefettbiopsier och arteriellt och magvensblod erhålls
|
Efter 30-s upprepad sprintövning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i blodflödet i fettvävnaden
Tidsram: Före 30-s upprepad sprintövning
|
Xenon-133 administreras genom en subkutan injektion i bukfettvävnaden på cirka 1-2 MBq Xenon-133 i form av gas, i vila före arbetet.
|
Före 30-s upprepad sprintövning
|
|
Förändringar i blodflödet i fettvävnaden
Tidsram: Efter 30-s upprepad sprintövning
|
Sköljhastigheten för Xenon-133 från vävnadsdepån registreras kontinuerligt under studieperioden med en icke-invasiv metod som använder ett bärbart scintillationsdetektorsystem (Mediscint) upp till 60 minuter efter det sista sprintarbetet.
|
Efter 30-s upprepad sprintövning
|
|
Förändringar i olika metaboliter
Tidsram: Före 30-s upprepad sprintövning
|
Analyserad för laktat, ammoniak och IL-6
|
Före 30-s upprepad sprintövning
|
|
Förändringar i olika metaboliter
Tidsram: Efter 30-s upprepad sprintövning
|
Analyserad för laktat, ammoniak och IL-6
|
Efter 30-s upprepad sprintövning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2015/1054-32
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .