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Secrezione di interleuchina-6 nel tessuto adiposo dopo l'esercizio di sprint

22 settembre 2020 aggiornato da: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Metabolismo nel tessuto adiposo seguito dall'esercizio di sprint

È stato dimostrato che l'allenamento con esercizi di sprint a basso volume riduce il grasso corporeo nonostante il piccolo dispendio energetico totale (per riferimento vedi Gillen e Gibala 2014). È stato dimostrato che IL-6 aumenta la lipolisi del tessuto adiposo in vitro. Pertanto, in uno studio iniziale sugli effetti dell'esercizio di sprint sul metabolismo del tessuto adiposo, i ricercatori esamineranno gli effetti acuti dell'esercizio a breve termine sullo scambio di IL-6 nel tessuto adiposo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SCOPO: È stato dimostrato che l'allenamento con esercizi di sprint a basso volume riduce il grasso corporeo nonostante il piccolo dispendio energetico totale (per riferimento vedere Gillen e Gibala 2014). È stato dimostrato che IL-6 aumenta la lipolisi del tessuto adiposo in vitro. Pertanto, in uno studio iniziale sugli effetti dell'esercizio di sprint sul metabolismo del tessuto adiposo, i ricercatori hanno esaminato gli effetti acuti a breve termine sullo scambio di IL-6 nel tessuto adiposo.

METODI: Quattro soggetti di sesso femminile e quattro di sesso maschile eseguono ripetuti esercizi di sprint (3 x 30 secondi con 20 minuti di riposo tra di loro; Wingate-test). I campioni di sangue vengono prelevati ripetutamente, fino a 120 min dopo l'ultimo sprint (9 min post ex), da cateteri inseriti per via percutanea nell'arteria brachiale e in una vena sottocutanea superficiale sulla parete addominale anteriore che fornisce l'accesso al drenaggio venoso dal tessuto adiposo sottocutaneo e analizzato per IL-6 mediante ELISA e lattato mediante spettrofotometria. Le biopsie di grasso dallo stomaco saranno ottenute prima, 15 minuti e 120 minuti dopo l'ultimo sprint. Il flusso sanguigno sarà determinato mediante somministrazione di Xenon-133 nel tessuto adiposo dello stomaco. Il tasso di rilascio di Xenon-133 sarà registrato continuamente durante l'indagine totale.

SUPPORTO: Questo studio è sostenuto da sovvenzioni del Centro nazionale svedese per la ricerca nello sport

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Stockholm, Svezia, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fisico attivo
  • Salutare

Criteri di esclusione:

  • Fumatori
  • Incinta
  • Sul farmaco
  • Nessuna infezione
  • Niente asma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esercizio di sprint
Tre periodi di esercizio di sprint di 30 secondi con 20 minuti di riposo in mezzo. Tre biopsie di grasso ottenute prima del primo sprint, 15 minuti dopo e 120 minuti dopo il terzo sprint Campioni di sangue dalle vene e dalle arterie dello stomaco durante l'intero esperimento
Altro: Esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Analisi della concentrazione di interleuchina-6 prima e dopo ripetuti esercizi di sprint di 30 secondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Secrezione di IL-6 nel tessuto adiposo prima e dopo 30 secondi di esercizio di sprint ripetuto
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Si ottengono biopsie del grasso dello stomaco e sangue arterioso e venoso dello stomaco
Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Secrezione di IL-6 nel tessuto adiposo prima e dopo 30 secondi di esercizio di sprint ripetuto
Lasso di tempo: Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint
Si ottengono biopsie del grasso dello stomaco e sangue arterioso e venoso dello stomaco
Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel flusso sanguigno nel tessuto adiposo
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Xenon-133 viene somministrato mediante iniezione sottocutanea nel tessuto adiposo addominale di circa 1-2 MBq di Xenon-133 sotto forma di gas, a riposo prima del lavoro.
Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Cambiamenti nel flusso sanguigno nel tessuto adiposo
Lasso di tempo: Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint
La velocità di risciacquo di Xenon-133 dal deposito di tessuti viene registrata continuamente durante il periodo di studio mediante un metodo non invasivo utilizzando un sistema di rilevamento a scintillazione portatile (Mediscint) fino a 60 minuti dopo l'ultimo lavoro di sprint.
Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint
Cambiamenti in diversi metaboliti
Lasso di tempo: Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Analizzato per lattato, ammoniaca e IL-6
Prima dell'esercizio di sprint ripetuto di 30 secondi
Cambiamenti in diversi metaboliti
Lasso di tempo: Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint
Analizzato per lattato, ammoniaca e IL-6
Dopo 30 secondi ripetuti esercizi di sprint

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karolinska Institutet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015/1054-32

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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