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Interleukin-6-Sekretion im Fettgewebe nach Sprinttraining

22. September 2020 aktualisiert von: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Stoffwechsel im Fettgewebe nach Sprintübung verfolgt

Es hat sich gezeigt, dass Sprinttraining mit geringem Volumen das Körperfett reduziert, obwohl der Gesamtenergieaufwand gering ist (siehe Gillen und Gibala 2014). Es wurde gezeigt, dass IL-6 die Lipolyse des Fettgewebes in vitro steigert. Daher werden die Forscher in einer ersten Studie zu den Auswirkungen von Sprintübungen auf den Stoffwechsel des Fettgewebes akute kurzfristige Trainingseffekte auf den IL-6-Austausch im Fettgewebe untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZWECK: Sprinttraining mit geringem Volumen reduziert nachweislich Körperfett trotz geringem Gesamtenergieaufwand (siehe Gillen und Gibala 2014). Es wurde gezeigt, dass IL-6 die Lipolyse des Fettgewebes in vitro steigert. Daher untersuchten die Forscher in einer ersten Studie über die Auswirkungen von Sprintübungen auf den Stoffwechsel des Fettgewebes akute kurzfristige Auswirkungen auf den IL-6-Austausch im Fettgewebe.

METHODEN: Vier weibliche und vier männliche Probanden führen wiederholte Sprintübungen durch (3 x 30 Sekunden mit 20 Minuten Pause dazwischen; Wingate-Test). Bis zu 120 Minuten nach dem letzten Sprint (9 Minuten nach dem Ex-Rennen) werden wiederholt Blutproben aus Kathetern entnommen, die perkutan in die Arteria brachialis und eine oberflächliche subkutane Vene an der vorderen Bauchwand eingeführt werden und Zugang zum venösen Abfluss aus dem subkutanen Fettgewebe bieten mittels ELISA auf IL-6 und spektrophotometrisch auf Laktat analysiert. Vor, 15 Minuten und 120 Minuten nach dem letzten Sprint werden Fettbiopsien aus dem Magen entnommen. Der Blutfluss wird durch die Verabreichung von Xenon-133 im Fettgewebe des Magens bestimmt. Die Freisetzungsrate von Xenon-133 wird im gesamten Untersuchungszeitraum kontinuierlich erfasst.

UNTERSTÜTZUNG: Diese Studie wird durch Zuschüsse des schwedischen Nationalen Zentrums für Sportforschung unterstützt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlich aktiv
  • Gesund

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Schwanger
  • Auf Medikamente
  • Keine Infektion
  • Kein Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Sprintübung
Drei 30-sekündige Sprintübungen mit 20-minütiger Pause dazwischen. Drei Fettbiopsien wurden vor dem ersten Sprint, 15 Minuten nach und 120 Minuten nach dem dritten Sprint entnommen. Blutproben aus Magenvene und Arterie während des gesamten Experiments
Sonstiges: Wiederholte 30-Sekunden-Sprintübung
Analysieren Sie die Interleukin-6-Konzentration vor und nach wiederholten 30-s-Sprintübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Il-6-Sekretion im Fettgewebe vor und nach 30 Sekunden wiederholtem Sprinttraining
Zeitfenster: Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Es werden Magenfettbiopsien sowie Blut aus Arterien und Magenvenen entnommen
Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Il-6-Sekretion im Fettgewebe vor und nach 30 Sekunden wiederholtem Sprinttraining
Zeitfenster: Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Es werden Magenfettbiopsien sowie Blut aus Arterien und Magenvenen entnommen
Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Blutflusses im Fettgewebe
Zeitfenster: Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Xenon-133 wird durch eine subkutane Injektion von etwa 1–2 MBq Xenon-133 in Form von Gas in das Bauchfettgewebe im Ruhezustand vor der Arbeit verabreicht.
Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Veränderungen des Blutflusses im Fettgewebe
Zeitfenster: Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Die Ausspülrate von Xenon-133 aus dem Gewebedepot wird während des Untersuchungszeitraums durch ein nicht-invasives Verfahren mit einem tragbaren Szintillationsdetektorsystem (Mediscint) kontinuierlich bis zu 60 Minuten nach der letzten Sprintarbeit aufgezeichnet.
Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Veränderungen in verschiedenen Metaboliten
Zeitfenster: Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Auf Laktat, Ammoniak und IL-6 analysiert
Vor 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Veränderungen in verschiedenen Metaboliten
Zeitfenster: Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung
Auf Laktat, Ammoniak und IL-6 analysiert
Nach 30 Sekunden wiederholte Sprintübung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/1054-32

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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