Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interleukine-6-secretie in vetweefsel na sprintoefeningen

22 september 2020 bijgewerkt door: Mona Esbjörnsson, Karolinska Institutet

Metabolisme in vetweefsel gevolgd na sprintoefening

Er is aangetoond dat sprinttraining met een laag volume het lichaamsvet vermindert ondanks het lage totale energieverbruik (voor ref zie Gillen en Gibala 2014). Van IL-6 is aangetoond dat het de lipolyse van vetweefsel in vitro verhoogt. Daarom zullen de onderzoekers in een eerste studie naar de effecten van sprintoefeningen op het metabolisme van vetweefsel de acute kortetermijneffecten van inspanning op de IL-6-uitwisseling in vetweefsel onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOEL: Er is aangetoond dat sprinttraining met een laag volume het lichaamsvet vermindert ondanks het lage totale energieverbruik (voor ref zie Gillen en Gibala 2014). Van IL-6 is aangetoond dat het de lipolyse van vetweefsel in vitro verhoogt. Daarom onderzochten de onderzoekers in een eerste studie naar de effecten van sprintoefeningen op het vetweefselmetabolisme acute kortetermijneffecten op de IL-6-uitwisseling in vetweefsel.

METHODEN: Vier vrouwelijke en vier mannelijke proefpersonen voeren herhaalde sprintoefeningen uit (3 x 30 seconden met 20 minuten rust ertussen; Wingate-test). Er worden herhaaldelijk bloedmonsters genomen, tot 120 min na de laatste sprint (9 min post ex), van katheters die percutaan in de arteria brachialis zijn ingebracht en een oppervlakkige onderhuidse ader op de voorste buikwand die toegang geeft tot de veneuze afvoer van het onderhuidse vetweefsel en geanalyseerd op IL-6 door ELISA en lactaat door spectrofotometrie. Vetbiopten uit de maag worden genomen voor, 15 min en 120 min na de laatste sprint. De bloedstroom wordt bepaald door toediening van Xenon-133 in het vetweefsel van de maag. Gedurende het totale onderzoek zal continu de afgiftesnelheid van Xenon-133 worden geregistreerd.

ONDERSTEUNING: Deze studie wordt ondersteund door subsidies van het Swedish National Centre for Research in Sports

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Stockholm, Zweden, 141 86
        • Karolinska Institutet/Karolinska University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichamelijk actief
  • Gezond

Uitsluitingscriteria:

  • Rokers
  • Zwanger
  • Op medicatie
  • Geen infectie
  • Geen astma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Sprint oefening
Drie sprintoefeningen van 30 seconden met tussendoor 20 minuten rust. Drie vetbiopten verkregen in rust voor de eerste sprint, 15 min na en 120 min na de derde sprint Bloedmonsters uit maagader en slagader gedurende het hele experiment
Ander: Herhaalde sprintoefening van 30 seconden
Analyse van de interleukine-6-concentratie voor en na herhaalde sprintoefeningen van 30 seconden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Il-6-secretie in vetweefsel voor en na 30 seconden herhaalde sprintoefening
Tijdsspanne: Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Maagvetbiopten en arterieel en maagaderbloed worden verkregen
Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Il-6-secretie in vetweefsel voor en na 30 seconden herhaalde sprintoefening
Tijdsspanne: Na 30 seconden herhaalde sprintoefening
Maagvetbiopten en arterieel en maagaderbloed worden verkregen
Na 30 seconden herhaalde sprintoefening

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de bloedstroom in vetweefsel
Tijdsspanne: Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Xenon-133 wordt toegediend door middel van een subcutane injectie in het buikvetweefsel van ongeveer 1-2 MBq Xenon-133 in de vorm van gas, in rust vóór het werk.
Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Veranderingen in de bloedstroom in vetweefsel
Tijdsspanne: Na 30 seconden herhaalde sprintoefening
De spoelsnelheid van Xenon-133 uit het weefseldepot wordt tijdens de onderzoeksperiode continu geregistreerd door een niet-invasieve methode met behulp van een draagbaar scintillatiedetectorsysteem (Mediscint) tot 60 minuten na het laatste sprintwerk.
Na 30 seconden herhaalde sprintoefening
Veranderingen in verschillende metabolieten
Tijdsspanne: Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Geanalyseerd op lactaat, ammoniak en IL-6
Vóór 30-s herhaalde sprintoefening
Veranderingen in verschillende metabolieten
Tijdsspanne: Na 30 seconden herhaalde sprintoefening
Geanalyseerd op lactaat, ammoniak en IL-6
Na 30 seconden herhaalde sprintoefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karolinska Institutet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2015/1054-32

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren