Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av yogisk pust for å redusere stress hos anestesipersonell målt ved kortisol i håret

22. oktober 2024 oppdatert av: Medical University of South Carolina
Sinn-kroppsøvelser har lenge vært brukt som en måte for enkeltpersoner å redusere stress og forbedre velvære. Nyere studier tyder på at yogisk pusting (YB, også kjent som pranayama) potensielt kan påvirke både sinnet og kroppen ved å engasjere både de fysiologiske og nevrale elementene og kan dermed være et spesifikt verktøy som kan brukes av helsepersonell for å bekjempe utbrenthet og redusere opplevd utbrenthet. nivåer av stress. Vårt mål er å forstå og måle både subjektivt og objektivt effekten av langvarig yogisk pust på stressnivået hos anestesipersonell. Dette vil være en enkeltarms longitudinell studie designet for å evaluere gjennomførbarheten og estimere effektiviteten av å implementere et yogisk pusteprogram for stressreduksjon blant anestesiologer ved ett akademisk medisinsk senter. Hovedmålet med forsøket er å estimere sammenhengen mellom deltakers stress med gjennomsnittlig varighet av yogapusting over tid. Sekundært vil muligheten for å implementere yogiske pustepraksis blant anestesiologer bli evaluert. Mulighetstiltak vil inkludere rekrutteringsrater, oppbevaring ved 1 års oppfølging og overholdelse av det yogiske pusteprogrammet ved 12 måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kliniske medlemmer av MUSC anestesiavdelingen (behandlende leger, fastleger og CRNA-er)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet (eller forventet graviditet)
  • kronisk steroidbruk
  • utilstrekkelig hårlengde for testing (mindre enn 3 cm på baksiden av hodet)
  • innbyggere med forventet eksamen i løpet av det neste året.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Administrasjon av yogisk pusteprogram
Dette vil være en enarms longitudinell studie designet for å evaluere gjennomførbarheten og estimere effektiviteten av å implementere et selvadministrert yogisk pusteprogram for stressreduksjon blant anestesiologer ved ett akademisk medisinsk senter.
deltakelse i yoga pust

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av deltakers stress med gjennomsnittlig varighet av yogisk pust over tid
Tidsramme: baseline og 12 måneders besøk
Studien vil estimere effekten av selvadministrert yogisk pust på deltakers stress over tid ved å bruke (a) kortisolnivåer målt i hår og (b) ved å bruke validerte undersøkelsesinstrumenter beregnet som endringen i stress fra baseline til 12 måneder. Det primære målet på effekt er korrelasjon mellom kortisol/stressnivåer med gjennomsnittlig ukentlig varighet av yogisk pust i minutter.
baseline og 12 måneders besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Grayce Davis, MD, Medical University of South Carolina

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

7. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

7. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere