- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04858815
Bruk av yogisk pust for å redusere stress hos anestesipersonell målt ved kortisol i håret
22. oktober 2024 oppdatert av: Medical University of South Carolina
Sinn-kroppsøvelser har lenge vært brukt som en måte for enkeltpersoner å redusere stress og forbedre velvære.
Nyere studier tyder på at yogisk pusting (YB, også kjent som pranayama) potensielt kan påvirke både sinnet og kroppen ved å engasjere både de fysiologiske og nevrale elementene og kan dermed være et spesifikt verktøy som kan brukes av helsepersonell for å bekjempe utbrenthet og redusere opplevd utbrenthet. nivåer av stress.
Vårt mål er å forstå og måle både subjektivt og objektivt effekten av langvarig yogisk pust på stressnivået hos anestesipersonell.
Dette vil være en enkeltarms longitudinell studie designet for å evaluere gjennomførbarheten og estimere effektiviteten av å implementere et yogisk pusteprogram for stressreduksjon blant anestesiologer ved ett akademisk medisinsk senter.
Hovedmålet med forsøket er å estimere sammenhengen mellom deltakers stress med gjennomsnittlig varighet av yogapusting over tid.
Sekundært vil muligheten for å implementere yogiske pustepraksis blant anestesiologer bli evaluert.
Mulighetstiltak vil inkludere rekrutteringsrater, oppbevaring ved 1 års oppfølging og overholdelse av det yogiske pusteprogrammet ved 12 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
57
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kliniske medlemmer av MUSC anestesiavdelingen (behandlende leger, fastleger og CRNA-er)
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet (eller forventet graviditet)
- kronisk steroidbruk
- utilstrekkelig hårlengde for testing (mindre enn 3 cm på baksiden av hodet)
- innbyggere med forventet eksamen i løpet av det neste året.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Administrasjon av yogisk pusteprogram
Dette vil være en enarms longitudinell studie designet for å evaluere gjennomførbarheten og estimere effektiviteten av å implementere et selvadministrert yogisk pusteprogram for stressreduksjon blant anestesiologer ved ett akademisk medisinsk senter.
|
deltakelse i yoga pust
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon av deltakers stress med gjennomsnittlig varighet av yogisk pust over tid
Tidsramme: baseline og 12 måneders besøk
|
Studien vil estimere effekten av selvadministrert yogisk pust på deltakers stress over tid ved å bruke (a) kortisolnivåer målt i hår og (b) ved å bruke validerte undersøkelsesinstrumenter beregnet som endringen i stress fra baseline til 12 måneder.
Det primære målet på effekt er korrelasjon mellom kortisol/stressnivåer med gjennomsnittlig ukentlig varighet av yogisk pust i minutter.
|
baseline og 12 måneders besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Grayce Davis, MD, Medical University of South Carolina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
7. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
7. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00105235
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .