- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04858815
Använda yogisk andning för att minska stress hos anestesipersonal mätt med hårkortisol
22 oktober 2024 uppdaterad av: Medical University of South Carolina
Sinnekroppsövningar har länge använts som ett sätt för individer att minska stress och förbättra välbefinnandet.
Nyligen genomförda studier tyder på att yogisk andning (YB, även känd som pranayama) potentiellt kan påverka både sinnet och kroppen genom att engagera både de fysiologiska och neurala elementen och kan därmed vara ett specifikt verktyg som kan användas av vårdpersonal för att bekämpa utbrändhet och minska upplevd nivåer av stress.
Vårt mål är att förstå och mäta både subjektivt och objektivt effekterna av långvarig yogisk andning på stressnivåer hos anestesipersonal.
Detta kommer att vara ett enarmigt longitudinellt försök utformat för att utvärdera genomförbarheten och uppskatta effektiviteten av att implementera ett yogiskt andningsprogram för stressreducering bland anestesiologer vid ett akademiskt medicinskt center.
Det primära syftet med försöket är att uppskatta sambandet mellan deltagares stress med den genomsnittliga varaktigheten av yogisk andning över tid.
Sekundärt kommer möjligheten att implementera yogiska andningsmetoder bland anestesiologer att utvärderas.
Genomförbarhetsåtgärder kommer att inkludera rekryteringsfrekvenser, retention vid 1 års uppföljning och följsamhet till det yogiska andningsprogrammet vid 12 månader.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
57
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kliniska medlemmar av MUSC anestesiavdelningen (behandlande läkare, bosatta läkare och CRNA)
Exklusions kriterier:
- Graviditet (eller förväntad graviditet)
- kronisk steroidanvändning
- otillräcklig hårlängd för testning (mindre än 3 cm på baksidan av huvudet)
- invånare med förväntad examen inom det närmaste året.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Administrering av yogiskt andningsprogram
Detta kommer att vara ett enarmigt longitudinellt försök utformat för att utvärdera genomförbarheten och uppskatta effektiviteten av att implementera ett självadministrerat yogiskt andningsprogram för stressreduktion bland anestesiologer vid ett akademiskt medicinskt center.
|
deltagande i yoga andning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av deltagares stress med genomsnittlig varaktighet av yoga andning över tid
Tidsram: baslinje och 12 månaders besök
|
Studien kommer att uppskatta effektiviteten av självadministrerad yogisk andning på deltagares stress över tid med hjälp av (a) kortisolnivåer mätta i hår och (b) med hjälp av validerade undersökningsinstrument uppskattade som förändringen i stress från baslinjen till 12 månader.
Det primära måttet på effekt är korrelation mellan kortisol/stressnivåer med genomsnittlig veckolängd av yoga andning i minuter.
|
baslinje och 12 månaders besök
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Grayce Davis, MD, Medical University of South Carolina
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
7 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
7 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2021
Första postat (Faktisk)
26 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00105235
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .