Usando a respiração iogue para reduzir o estresse no pessoal da anestesia, conforme medido pelo cortisol capilar
22 de outubro de 2024 atualizado por: Medical University of South Carolina
Os exercícios mente-corpo têm sido usados há muito tempo como uma forma de os indivíduos reduzirem o estresse e melhorarem o bem-estar.
Estudos recentes indicam que a respiração iogue (YB, também conhecida como pranayama) pode impactar tanto a mente quanto o corpo, envolvendo os elementos fisiológicos e neurais e, portanto, pode ser uma ferramenta específica que pode ser utilizada pelos profissionais de saúde para combater o esgotamento e diminuir a percepção níveis de estresse.
Nosso objetivo é entender e medir subjetiva e objetivamente os efeitos da respiração iogue de longo prazo nos níveis de estresse do pessoal da anestesia.
Este será um estudo longitudinal de braço único projetado para avaliar a viabilidade e estimar a eficácia da implementação de um programa de respiração iogue para redução do estresse entre os profissionais de anestesiologia em um centro médico acadêmico.
O objetivo principal do estudo é estimar a correlação entre o estresse do participante com a duração média da respiração iogue ao longo do tempo.
Secundariamente, será avaliada a viabilidade da implementação de práticas de respiração iogue entre os profissionais de anestesiologia.
As medidas de viabilidade incluirão taxas de recrutamento, retenção no acompanhamento de 1 ano e adesão ao programa de respiração iogue em 12 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
57
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os membros clínicos do departamento de anestesia do MUSC (médicos assistentes, médicos residentes e CRNAs)
Critério de exclusão:
- Gravidez (ou gravidez antecipada)
- uso crônico de esteroides
- comprimento de cabelo inadequado para teste (menos de 3 cm na parte de trás da cabeça)
- residentes com graduação prevista para o próximo ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Administração do programa de respiração yogue
Este será um estudo longitudinal de braço único projetado para avaliar a viabilidade e estimar a eficácia da implementação de um programa de respiração iogue auto-administrado para redução do estresse entre os profissionais de anestesiologia em um centro médico acadêmico.
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participação na respiração yogue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação do estresse do participante com a duração média da respiração iogue ao longo do tempo
Prazo: linha de base e visita de 12 meses
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O estudo estimará a eficácia da respiração iogue auto-administrada no estresse do participante ao longo do tempo usando (a) os níveis de cortisol medidos no cabelo e (b) usando instrumentos de pesquisa validados estimados como a mudança no estresse desde a linha de base até 12 meses.
A principal medida de eficácia é a correlação entre os níveis de cortisol/estresse com a duração semanal média da respiração iogue em minutos.
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linha de base e visita de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Grayce Davis, MD, Medical University of South Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
7 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
7 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00105235
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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