Foreldres oppfatning av barnets vekt og fedme hos barn (PERCEPS)
4. juni 2024 oppdatert av: Fundació Sant Joan de Déu
Forholdet mellom foreldrenes oppfatning av barnets vekt og fôringspraksis i sammenheng med fedme hos barn: PERCEPS-studien
Den økende forekomsten av metabolske sykdommer krever nye strategier for behandling og forebygging av fedme.
Barn som utsettes for dårlig kosthold og stillesittende livsstil er spesielt sårbare og kan derfor risikere overvekt på et veldig tidlig stadium i livet.
Nyere studier har indikert en bemerkelsesverdig feiloppfatning av barnas vekt fra foreldrene.
Hovedmålet med dette prosjektet er å studere sammenhengen mellom foreldrenes oppfatning av barnets kroppsvekt og 1) fôringspraksis (tillatelig, restriktiv eller modell); og 2) barnets grad av overvekt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1898
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spania, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 8 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen består av barn fra de 22 skolene i Sant Boi kommune (Barcleona, Spania).
Det er 5000 barn i alderen 4-8 år på disse skolene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Villig til å delta
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Skole
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spedbarnsmatingspraksis målt ved spørreskjemaet Child Feeding Practice
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vi vil vurdere tre faktorer fra spørreskjemaet Child Feeding Practice (CFP) som måler foreldrekontrollpraksis og holdninger angående barns fôring: Restriksjon (8 elementer), Pressure to eat (4 elementer) og overvåking (3 elementer).
Hvert element gis fra 1 til 5, og gjennomsnittsverdien for hver faktor vil bli beregnet.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltaker BMI z-score
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vekten og høyden til deltakerne vil bli målt og kombinert for å beregne BMI z-score basert på WHOs vekstdiagrammer
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PERCEPS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .