Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Percezione dei genitori del peso del bambino e dell'obesità infantile (PERCEPS)

4 giugno 2024 aggiornato da: Fundació Sant Joan de Déu

Relazione tra la percezione del peso del bambino da parte dei genitori e le pratiche di alimentazione nel contesto dell'obesità infantile: lo studio PERCEPS

La crescente prevalenza delle malattie metaboliche richiede nuove strategie nel trattamento e nella prevenzione dell'obesità. I bambini esposti a una dieta povera ea uno stile di vita sedentario sono particolarmente vulnerabili e possono quindi essere a rischio di obesità in una fase molto precoce della loro vita. Studi recenti hanno indicato una notevole errata percezione del peso dei bambini da parte dei genitori. L'obiettivo principale di questo progetto è studiare l'associazione tra la percezione dei genitori del peso corporeo del bambino e 1) pratiche di alimentazione (permissiva, restrittiva o modello); e 2) il grado di sovrappeso del bambino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1898

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08950
        • Hospital Sant Joan de Déu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è composta dai bambini delle 22 scuole del comune di Sant Boi (Barcleona, Spagna). In queste scuole ci sono 5000 bambini di età compresa tra i 4 e gli 8 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposti a partecipare

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scuola
Altro: Trasversale
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratiche di alimentazione infantile misurate dal questionario Child Feeding Practice
Lasso di tempo: Linea di base
Valuteremo tre fattori del questionario Child Feeding Practice (CFP) che misurano le pratiche di controllo parentale e gli atteggiamenti riguardanti l'alimentazione dei bambini: restrizione (8 item), pressione a mangiare (4 item) e monitoraggio (3 item). Ogni elemento viene valutato da 1 a 5 e verrà calcolato il valore medio per ciascun fattore.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio z del BMI del partecipante
Lasso di tempo: Linea di base
Il peso e l'altezza dei partecipanti saranno misurati e combinati per calcolare il punteggio z del BMI basato sui grafici di crescita dell'OMS
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundació Sant Joan de Déu

Collaboratori

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PERCEPS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trasversale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi