Восприятие родителями веса ребенка и детского ожирения (PERCEPS)
4 июня 2024 г. обновлено: Fundació Sant Joan de Déu
Взаимосвязь между родительским восприятием веса ребенка и практикой кормления в контексте детского ожирения: исследование PERCEPS
Растущая распространенность метаболических заболеваний требует новых стратегий лечения и профилактики ожирения.
Дети, подверженные плохому питанию и малоподвижному образу жизни, особенно уязвимы и поэтому могут подвергаться риску ожирения на очень раннем этапе своей жизни.
Недавние исследования показали заметное неправильное восприятие веса детей родителями.
Основная цель этого проекта - изучить связь между восприятием родителями массы тела ребенка и 1) практикой кормления (разрешительной, ограничительной или модельной); 2) степень избыточной массы тела ребенка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1898
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 8 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население состоит из детей из 22 школ муниципалитета Сант-Бой (Барселона, Испания).
В этих школах учатся 5000 детей в возрасте от 4 до 8 лет.
Описание
Критерии включения:
- Готов участвовать
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Школа
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Практика вскармливания младенцев, измеренная с помощью анкеты «Практика вскармливания детей»
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Мы оценим три фактора из вопросника «Практика кормления детей» (CFP), измеряющие практику родительского контроля и отношение к кормлению детей: ограничение (8 пунктов), принуждение к еде (4 пункта) и мониторинг (3 пункта).
Каждый пункт оценивается от 1 до 5, и будет рассчитано среднее значение для каждого фактора.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Z-показатель ИМТ участника
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Вес и рост участников будут измерены и объединены для расчета z-показателя ИМТ на основе диаграмм роста ВОЗ.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PERCEPS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .