Föräldrars uppfattning om barnets vikt och fetma hos barn (PERCEPS)
4 juni 2024 uppdaterad av: Fundació Sant Joan de Déu
Förhållandet mellan föräldrars uppfattning om barnets vikt och matningsmetoder i samband med barnfetma: PERCEPS-studien
Den ökande prevalensen av metabola sjukdomar kräver nya strategier för behandling och förebyggande av fetma.
Barn som utsätts för dålig kost och stillasittande livsstil är särskilt utsatta och kan därför löpa risk att drabbas av fetma i ett mycket tidigt skede av livet.
Nyligen genomförda studier har visat på en anmärkningsvärd missuppfattning av barns vikt av föräldrar.
Huvudsyftet med detta projekt är att studera sambandet mellan föräldrars uppfattning om barnets kroppsvikt och 1) matningsmetoder (tillåtande, restriktiva eller modell); och 2) barnets grad av övervikt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1898
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 8 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkningen består av barn från de 22 skolorna i Sant Boi kommun (Barcleona, Spanien).
Det finns 5000 barn i åldern 4-8 år i dessa skolor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill gärna delta
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Skola
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spädbarnsmatningsmetoder mätt med frågeformuläret Child Feeding Practice
Tidsram: Baslinje
|
Vi kommer att bedöma tre faktorer från frågeformuläret Child Feeding Practice (CFP) som mäter föräldrakontrollpraxis och attityder angående barnmatning: Restriktion (8 artiklar), Pressure to eat (4 artiklar) och övervakning (3 artiklar).
Varje objekt får poäng från 1 till 5, och medelvärdet för varje faktor kommer att beräknas.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarens BMI z-poäng
Tidsram: Baslinje
|
Vikt och längd på deltagarna kommer att mätas och kombineras för att beräkna BMI z-poängen baserat på WHO:s tillväxtdiagram
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2021
Första postat (Faktisk)
26 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PERCEPS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .