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Elterliche Wahrnehmung von Kindergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern (PERCEPS)

4. Juni 2024 aktualisiert von: Fundació Sant Joan de Déu

Beziehung zwischen der elterlichen Wahrnehmung des Gewichts des Kindes und den Ernährungsgewohnheiten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit bei Kindern: Die PERCEPS-Studie

Die zunehmende Prävalenz von Stoffwechselerkrankungen erfordert neue Strategien in der Behandlung und Prävention von Adipositas. Kinder, die einer schlechten Ernährung und einer sitzenden Lebensweise ausgesetzt sind, sind besonders anfällig und können daher in einem sehr frühen Stadium ihres Lebens einem Risiko für Fettleibigkeit ausgesetzt sein. Jüngste Studien haben eine bemerkenswerte Fehleinschätzung des Gewichts von Kindern durch Eltern aufgezeigt. Das Hauptziel dieses Projekts ist die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen der elterlichen Wahrnehmung des Körpergewichts des Kindes und 1) Fütterungspraktiken (permissiv, restriktiv oder Modell); und 2) Grad des Übergewichts des Kindes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1898

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08950
        • Hospital Sant Joan de Deu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung besteht aus Kindern der 22 Schulen der Gemeinde Sant Boi (Barcleona, Spanien). In diesen Schulen gibt es 5000 Kinder im Alter zwischen 4 und 8 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gerne mitmachen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schule
Sonstiges: Querschnitt
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungspraktiken von Säuglingen, gemessen anhand des Fragebogens zur Ernährungspraxis von Kindern
Zeitfenster: Grundlinie
Wir werden drei Faktoren aus dem Fragebogen Child Feeding Practice (CFP) bewerten, der die Praktiken und Einstellungen der elterlichen Kontrolle in Bezug auf die Ernährung von Kindern misst: Einschränkung (8 Punkte), Essdruck (4 Punkte) und Überwachung (3 Punkte). Jedes Item wird von 1 bis 5 bewertet und der Mittelwert für jeden Faktor wird berechnet.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmer BMI z-score
Zeitfenster: Grundlinie
Gewicht und Größe der Teilnehmer werden gemessen und kombiniert, um den BMI z-Score basierend auf den WHO-Wachstumstabellen zu berechnen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundació Sant Joan de Déu

Mitarbeiter

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PERCEPS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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