Percepción de los padres sobre el peso del niño y la obesidad infantil (PERCEPS)
4 de junio de 2024 actualizado por: Fundació Sant Joan de Déu
Relación entre la percepción de los padres sobre el peso del niño y las prácticas de alimentación en el contexto de la obesidad infantil: el estudio PERCEPS
La creciente prevalencia de enfermedades metabólicas requiere nuevas estrategias en el tratamiento y prevención de la obesidad.
Los niños expuestos a una mala alimentación y un estilo de vida sedentario son especialmente vulnerables y, por lo tanto, pueden correr riesgo de obesidad en una etapa muy temprana de sus vidas.
Estudios recientes han indicado una percepción errónea notable del peso de los niños por parte de los padres.
El objetivo principal de este proyecto es estudiar la asociación entre la percepción de los padres sobre el peso corporal del niño y 1) las prácticas de alimentación (permisivas, restrictivas o modelo); y 2) grado de sobrepeso del niño.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1898
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 8 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población está formada por niños de los 22 colegios del municipio de Sant Boi (Barcelona, España).
Hay 5000 niños de entre 4 y 8 años en estas escuelas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Escuela
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prácticas de alimentación infantil medidas por el cuestionario Child Feeding Practice
Periodo de tiempo: Base
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Evaluaremos tres factores del cuestionario Child Feeding Practice (CFP) que mide las prácticas de control de los padres y las actitudes con respecto a la alimentación infantil: Restricción (8 ítems), Presión para comer (4 ítems) y Monitoreo (3 ítems).
Cada elemento se puntúa del 1 al 5 y se calcula el valor medio de cada factor.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación z del IMC del participante
Periodo de tiempo: Base
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El peso y la altura de los participantes se medirán y combinarán para calcular el puntaje z del IMC según las tablas de crecimiento de la OMS.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PERCEPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .