Postrzeganie wagi dziecka i otyłości u dzieci przez rodziców (PERCEPS)
4 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Fundació Sant Joan de Déu
Związek między postrzeganiem wagi dziecka przez rodziców a praktykami żywieniowymi w kontekście otyłości u dzieci: badanie PERCEPS
Rosnąca częstość występowania chorób metabolicznych wymaga nowych strategii w leczeniu i profilaktyce otyłości.
Dzieci narażone na złą dietę i siedzący tryb życia są szczególnie narażone i dlatego mogą być narażone na ryzyko otyłości na bardzo wczesnym etapie życia.
Ostatnie badania wykazały znaczące błędne postrzeganie wagi dzieci przez rodziców.
Głównym celem tego projektu jest zbadanie związku między postrzeganiem masy ciała dziecka przez rodziców a 1) praktykami żywieniowymi (pozwolenie, restrykcje lub model); oraz 2) stopień nadwagi dziecka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1898
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08950
- Hospital Sant Joan De Deu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
4 lata do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja składa się z dzieci z 22 szkół w gminie Sant Boi (Barcleona, Hiszpania).
W szkołach tych uczy się 5000 dzieci w wieku od 4 do 8 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chętni do udziału
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Szkoła
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Praktyki żywieniowe niemowląt mierzone za pomocą kwestionariusza Child Feeding Practice
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocenimy trzy czynniki z kwestionariusza Praktyk Żywienia Dzieci (CFP) mierzącego praktyki kontroli rodzicielskiej i postawy dotyczące karmienia dzieci: Ograniczenie (8 pozycji), Nacisk na jedzenie (4 pozycje) i monitorowanie (3 pozycje).
Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5 i obliczana jest średnia wartość dla każdego czynnika.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik BMI uczestnika z
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Waga i wzrost uczestników zostaną zmierzone i połączone w celu obliczenia wskaźnika z-score BMI na podstawie wykresów wzrostu WHO
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PERCEPS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .