Perception parentale du poids de l'enfant et de l'obésité infantile (PERCEPS)
4 juin 2024 mis à jour par: Fundació Sant Joan de Déu
Relation entre la perception parentale du poids de l'enfant et les pratiques alimentaires dans le contexte de l'obésité infantile : l'étude PERCEPS
La prévalence croissante des maladies métaboliques nécessite de nouvelles stratégies dans le traitement et la prévention de l'obésité.
Les enfants exposés à une mauvaise alimentation et à un mode de vie sédentaire sont particulièrement vulnérables et peuvent donc être à risque d'obésité à un stade très précoce de leur vie.
Des études récentes ont indiqué une mauvaise perception notable du poids des enfants par les parents.
L'objectif principal de ce projet est d'étudier l'association entre la perception parentale du poids corporel de l'enfant et 1) les pratiques alimentaires (permissives, restrictives ou modèles) ; et 2) le degré de surpoids de l'enfant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1898
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 8 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population est composée d'enfants des 22 écoles de la municipalité de Sant Boi (Barcleona, Espagne).
Il y a 5000 enfants âgés de 4 à 8 ans dans ces écoles.
La description
Critère d'intégration:
- Volonté de participer
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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École
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pratiques d'alimentation du nourrisson mesurées par le questionnaire Child Feeding Practice
Délai: Ligne de base
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Nous évaluerons trois facteurs du questionnaire Child Feeding Practice (CFP) mesurant les pratiques de contrôle parental et les attitudes concernant l'alimentation des enfants : la restriction (8 items), la pression pour manger (4 items) et la surveillance (3 items).
Chaque élément est noté de 1 à 5, et la valeur moyenne de chaque facteur sera calculée.
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score z de l'IMC du participant
Délai: Ligne de base
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Le poids et la taille des participants seront mesurés et combinés pour calculer le score z de l'IMC sur la base des courbes de croissance de l'OMS
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2021
Première publication (Réel)
26 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PERCEPS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .