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Perception parentale du poids de l'enfant et de l'obésité infantile (PERCEPS)

10 décembre 2021 mis à jour par: Fundació Sant Joan de Déu

Relation entre la perception parentale du poids de l'enfant et les pratiques alimentaires dans le contexte de l'obésité infantile : l'étude PERCEPS

La prévalence croissante des maladies métaboliques nécessite de nouvelles stratégies dans le traitement et la prévention de l'obésité. Les enfants exposés à une mauvaise alimentation et à un mode de vie sédentaire sont particulièrement vulnérables et peuvent donc être à risque d'obésité à un stade très précoce de leur vie. Des études récentes ont indiqué une mauvaise perception notable du poids des enfants par les parents. L'objectif principal de ce projet est d'étudier l'association entre la perception parentale du poids corporel de l'enfant et 1) les pratiques alimentaires (permissives, restrictives ou modèles) ; et 2) le degré de surpoids de l'enfant.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Carles Lerin, PhD
  • Numéro de téléphone: (+34) 936009751
  • E-mail: clerin@fsjd.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population est composée d'enfants des 22 écoles de la municipalité de Sant Boi (Barcleona, Espagne). Il y a 5000 enfants âgés de 4 à 8 ans dans ces écoles.

La description

Critère d'intégration:

  • Volonté de participer

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
École
Autre: Transversal
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pratiques d'alimentation du nourrisson mesurées par le questionnaire Child Feeding Practice
Délai: Ligne de base
Nous évaluerons trois facteurs du questionnaire Child Feeding Practice (CFP) mesurant les pratiques de contrôle parental et les attitudes concernant l'alimentation des enfants : la restriction (8 items), la pression pour manger (4 items) et la surveillance (3 items). Chaque élément est noté de 1 à 5, et la valeur moyenne de chaque facteur sera calculée.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score z de l'IMC du participant
Délai: Ligne de base
Le poids et la taille des participants seront mesurés et combinés pour calculer le score z de l'IMC sur la base des courbes de croissance de l'OMS
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundació Sant Joan de Déu

Collaborateurs

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2021

Première publication (Réel)

26 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PERCEPS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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