Ouderlijke perceptie van het gewicht van het kind en obesitas bij kinderen (PERCEPS)
4 juni 2024 bijgewerkt door: Fundació Sant Joan de Déu
Relatie tussen ouderlijke perceptie van het gewicht van het kind en voedingspraktijken in de context van obesitas bij kinderen: de PERCEPS-studie
De toenemende prevalentie van stofwisselingsziekten vereist nieuwe strategieën bij de behandeling en preventie van obesitas.
Kinderen die worden blootgesteld aan slechte voeding en een sedentaire levensstijl zijn bijzonder kwetsbaar en kunnen daarom in een zeer vroeg stadium van hun leven het risico lopen zwaarlijvigheid te krijgen.
Recente studies hebben een opmerkelijke misvatting van het gewicht van kinderen door ouders aangetoond.
Het hoofddoel van dit project is het bestuderen van het verband tussen de perceptie van ouders van het lichaamsgewicht van het kind en 1) voedingspraktijken (toegeeflijk, restrictief of model); en 2) de mate van overgewicht van het kind.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1898
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08950
- Hospital Sant Joan de Déu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 8 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking bestaat uit kinderen van de 22 scholen in de gemeente Sant Boi (Barcleona, Spanje).
Er zitten 5000 kinderen tussen de 4 en 8 jaar op deze scholen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
School
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Praktijken voor zuigelingenvoeding gemeten aan de hand van de Child Feeding Practice-vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn
|
We zullen drie factoren beoordelen uit de Child Feeding Practice (CFP)-vragenlijst die de praktijken van ouderlijk toezicht en de attitudes met betrekking tot het voeden van kinderen meet: beperking (8 items), druk om te eten (4 items) en monitoring (3 items).
Elk item krijgt een score van 1 tot 5 en de gemiddelde waarde voor elke factor wordt berekend.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI z-score deelnemer
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het gewicht en de lengte van de deelnemers worden gemeten en gecombineerd om de BMI z-score te berekenen op basis van de WHO-groeigrafieken
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PERCEPS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .