- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04925115
Effekt av fysisk aktivitet på akademisk stress mens du kontrollerer de forstyrrende variablene
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Rekruttering
- Riphah International University
-
Ta kontakt med:
- salman khan, MS-SPT
- Telefonnummer: 03329365147
- E-post: salman_khan201390@yahoo.com
-
Underetterforsker:
- Waqar Ahmed Awan, PhD
-
Hovedetterforsker:
- Salman Khan, MSPT-SPT
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.
- Moderat akademisk stress
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som faller i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
- Fysisk hemmet
- Akutt infeksjon
- Kronisk infeksjon
- Akutt betennelse
- Kronisk betennelse
- Kjent osteoporose
- Individ med luftveissykdommer f.eks. astma
- Røyking
- Muskel- og skjelettskader
Forvirrende variabler:
- Alder
- Kjønn
- BMI
- Sosioøkonomisk status
- Semester
- Depresjon, angst og stress
- Demografisk (landlig, urban)
- Forholdsstatus (gift og ugift)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppe:
|
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig aktivitet i dagliglivet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akademisk stressskala
Tidsramme: 6 uker
|
Akademisk stress vil bli målt gjennom en 40-punkts skala (Academic Stress-skala).
Den vil bli brukt under undersøkelsen for inklusjonskriterier. Denne skalaen består av 40 elementer som beskriver stresset i institusjonen/høgskolelivet fra de ulike kildene.
|
6 uker
|
|
Opplevd stressskala
Tidsramme: 6 uker
|
Opplevd stressskala vil bli målt gjennom 10 spørsmål i denne skalaen som spør deg om dine følelser og tanker i løpet av den siste måneden.
I hvert tilfelle vil du bli bedt om å angi ved å sirkle rundt hvor ofte du følte eller tenkte på en bestemt måte.
Som 0 = Aldri 1 = Nesten Aldri 2 = Noen ganger 3 = Ganske ofte 4 = Svært ofte
|
6 uker
|
|
Depresjon, angst og stressskala (DASS21)
Tidsramme: 6 uker
|
Depresjon, angst og stress skala vil bli målt gjennom 21 elementer skala.
Moderat stressscore er: 19-25
|
6 uker
|
|
Spørreskjema for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
Tidsramme: 6 uker
|
Spørreskjema for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q) Ja på ett eller flere spørsmål: Hvis du ikke nylig har gjort det, ta kontakt med legen din på telefon eller personlig før du øker din fysiske aktivitet og/eller tar en kondisjonsvurdering. Fortell legen din hvilke spørsmål du svarte "ja" på på PAR-Q eller presenter din PAR-Q kopi. Etter medisinsk vurdering, søk råd fra legen din om din egnethet for: Ubegrenset fysisk aktivitet som starter lett og utvikler seg gradvis, og begrenset eller overvåket aktivitet for å møte dine spesifikke behov, i det minste på en første basis. Hvis du svarte nøyaktig på PAR-Q, har du rimelig sikkerhet for din nåværende egnethet for: Et uteksaminert treningsprogram En kondisjonsvurdering |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/00930 Salman khan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .