交絡変数を制御しながらの学業ストレスに対する身体活動の影響
2021年6月11日 更新者：Riphah International University
この研究は、交絡変数を制御および観察しながら、学業上のストレスに対する適度な身体活動の有効性を判断することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
現代では、新しい研究により、身体活動とその学業ストレスへの影響に関する研究者の知識が増加しました。
文献調査によると、人々の学業上のストレスを軽減するには、あらゆる種類の身体活動が効果的かつ有用であることが示されています。
特に、早歩きのような中程度の身体活動は、ハードで軽い身体活動と比較して、学業上のストレスと大きく関連していました。
身体活動の有効性については多くの調査や研究があり、学業上のストレスに対処するのに効果的であることがわかっていますが、これらは単一中心であり、年齢、BMI、社会経済的地位、学期のプレッシャー、カリキュラムの負担などの交絡変数の観察に対する制御が欠けていました。 、うつ病、不安、ストレス、人口統計などは以前の研究には存在せず、利用可能な研究は部分的であり、女性のみが含まれています。
この研究は公平であり、男女差別はありません。
男子学生と女子学生の両方がテストの対象となり、制御変数を用いて学業上のストレスに対する身体活動の有効性を決定するために、交絡変数に焦点を当てた多施設研究が実施されることが、この研究の推奨事項である
研究の種類
介入
入学 (予想される)
166
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、44000
- 募集
- Riphah International University
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コンタクト：
- salman khan, MS-SPT
- 電話番号：03329365147
- メール：salman_khan201390@yahoo.com
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副調査官：
- Waqar Ahmed Awan, PhD
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主任研究者：
- Salman Khan, MSPT-SPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- このカテゴリーに該当する参加者が研究に募集されます。
- 中程度の学業上のストレス
除外基準:
- このカテゴリーに該当する参加者は研究から除外されます。
- 身体障害
- 急性感染症
- 慢性感染症
- 急性炎症
- 慢性炎症
- 既知の骨粗鬆症
- 呼吸器疾患のある人 例: 喘息
- 喫煙
- 筋骨格系損傷
交絡変数:
- 年
- 性別
- BMI
- 社会経済的地位
- 学期
- うつ病、不安、ストレス
- 人口統計 (地方、都市)
- 交際状況（既婚・未婚）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
介入グループ:
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他の名前：
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介入なし：対照群
日常生活の日常的な活動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学業ストレススケール
時間枠：6週間
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アカデミックストレスは40項目のスケール（アカデミックストレススケール）で測定されます。
この尺度は、調査中に包含基準として使用されます。この尺度は、さまざまな情報源からの教育機関/大学生活におけるストレスを記述する 40 項目で構成されます。
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6週間
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知覚されたストレススケール
時間枠：6週間
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知覚ストレス スケールは、先月のあなたの感情や考えについて尋ねる 10 の質問を通じて測定されます。
それぞれの場合において、どのくらいの頻度で特定のことを感じたり考えたりしたかを丸で囲んで示すよう求められます。
0 = まったくない 1 = ほとんどない 2 = 時々ある 3 = かなり頻繁にある 4 = 非常に頻繁にある
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6週間
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS21)
時間枠：6週間
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うつ病、不安、ストレスの尺度を 21 項目の尺度で測定します。
中等度のストレススコアは : 19-25
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6週間
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身体活動準備状況アンケート (PAR-Q)
時間枠：6週間
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身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) 1 つ以上の質問に「はい」: 最近そうしていない場合は、身体活動を増やしたり、フィットネス評価を受ける前に、電話または直接医師に相談してください。 PAR-Q で「はい」と答えた質問を医師に伝えるか、あなたの質問を提示してください。 PAR-Qのコピー。 医学的評価後、次の事項に対するご自身の適合性について医師のアドバイスを求めてください。 制限のない身体活動は簡単に始められ、徐々に進歩します。もう 1 つは、少なくとも初期段階では、特定のニーズを満たすために制限または監督された活動です。 PAR-Q に正確に回答した場合は、現在以下の条件に適合していることが合理的に保証されます。 段階的な運動プログラム 体力評価 |
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月29日
一次修了 (予想される)
2021年8月31日
研究の完了 (予想される)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月11日
最初の投稿 (実際)
2021年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月11日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/00930 Salman khan
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。