Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физической активности на академический стресс при контроле смешанных переменных

11 июня 2021 г. обновлено: Riphah International University
Исследование предназначено для определения эффективности умеренной физической активности в отношении академического стресса с контролем и наблюдением за мешающими переменными.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В наше время новые исследования расширили знания исследователей о физической активности и ее влиянии на академический стресс. Поиск литературы показывает, что для снижения академического стресса у людей все виды физической активности оказались эффективными и полезными. Особенно умеренный уровень физической активности, такой как быстрая ходьба, был значительно связан с академическим стрессом по сравнению с тяжелыми и легкими физическими нагрузками. Было доступно множество исследований и исследований по эффективности физической активности, которые были признаны эффективными для преодоления академического стресса, но они были одноцентровыми и не имели контроля над наблюдением смешанных переменных, например, возраст, ИМТ, социально-экономический статус, нагрузка в течение семестра, учебная нагрузка. , депрессия, тревога, стресс, демография и т. д., которые отсутствовали в предыдущих исследованиях, плюс имеющиеся исследования являются частичными и включают только женщин. Это исследование будет беспристрастным и свободным от гендерной дискриминации. Студенты мужского и женского пола будут приняты во внимание для тестирования, и будет проведено многоцентровое исследование с акцентом на смешанные переменные, чтобы определить эффективность физической активности в отношении академического стресса с контрольными переменными, что является рекомендацией этого исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Рекрутинг
        • Riphah International University
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Waqar Ahmed Awan, PhD
        • Главный следователь:
          • Salman Khan, MSPT-SPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники, подпадающие под эту категорию, будут привлечены к участию в исследовании.
  • Умеренный академический стресс

Критерий исключения:

  • Участник, попадающий в эту категорию, будет исключен из исследования.
  • Инвалидность
  • Острая инфекция
  • Хроническая инфекция
  • Острое воспаление
  • Хроническое воспаление
  • Известный остеопороз
  • Человек с респираторными заболеваниями, например. астма
  • Курение
  • Скелетно-мышечные травмы

Смешивающие переменные:

  • Возраст
  • Пол
  • ИМТ
  • Социоэкономический статус
  • Семестр
  • Депрессия, тревога и стресс
  • Демографический (сельский, городской)
  • Семейное положение (замужем и не замужем)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная группа

Интервенционная группа:

  1. Разминка и заминка (за 10 минут до физической активности)
  2. Быстрая ходьба (по 30 минут каждое занятие 5 дней в неделю)
  3. С 1 по 6 неделю тот же протокол
  • Разминка и заминка (за 10 минут до физической активности)
  • Быстрая ходьба (по 30 минут каждое занятие 5 дней в неделю)
Другие имена:
  • Умеренная физическая активность
Без вмешательства: Контрольная группа
Рутинная деятельность повседневной жизни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала академического стресса
Временное ограничение: 6 недель
Академический стресс будет измеряться по шкале из 40 пунктов (шкала академического стресса). Она будет использоваться во время опроса для определения критериев включения. Эта шкала состоит из 40 пунктов, описывающих стресс в жизни вашего учебного заведения/колледжа из различных источников.
6 недель
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 6 недель
Шкала воспринимаемого стресса будет измеряться с помощью 10 вопросов этой шкалы о ваших чувствах и мыслях в течение последнего месяца. В каждом случае вас попросят указать, обведя кружком, как часто вы чувствовали или думали определенным образом. 0 = никогда 1 = почти никогда 2 = иногда 3 = довольно часто 4 = очень часто
6 недель
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS21)
Временное ограничение: 6 недель
Шкала депрессии, тревоги и стресса будет измеряться по шкале из 21 пункта. Средний балл стресса: 19-25
6 недель
Опросник готовности к физической активности (PAR-Q)
Временное ограничение: 6 недель

Опросник готовности к физической активности (PAR-Q)

Да на один или несколько вопросов:

Если вы еще не делали этого в последнее время, проконсультируйтесь со своим врачом по телефону или лично, прежде чем увеличивать физическую активность и/или проходить оценку физической подготовки. Сообщите своему врачу, на какие вопросы относительно PAR-Q вы ответили «да», или предъявите свои

Копия PAR-Q. После медицинского осмотра обратитесь за советом к врачу относительно вашей пригодности для:

Неограниченная физическая активность, начинающаяся легко и постепенно прогрессирующая, а также ограниченная или контролируемая активность для удовлетворения ваших конкретных потребностей, по крайней мере, на начальном этапе.

Если вы правильно ответили на PAR-Q, у вас есть достаточная уверенность в том, что вы в настоящее время подходите для:

Градуированная программа упражнений Оценка пригодности

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00930 Salman khan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться