- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04944368
Fase II klinisk utprøving av CinnaGen COVID-19-vaksine (SpikoGen)
En fase II, randomisert, toarmet, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til en adjuvansert rekombinant SARS-CoV-2 Spike (S) proteinunderenhetsvaksinekandidat (SpikoGen)
Dette er en fase II, randomisert, to-armet, dobbeltblind, placebokontrollert studie designet for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til en kandidat adjuvant rekombinant SARS-CoV-2 spike (S) protein underenhetsvaksine (SpikoGen) produsert av CinnaGen Co. 400 voksne individer mottar enten SARS-CoV-2 rekombinant spike protein (25 µg) med Advax-SM adjuvans (15 mg) eller saltvann placebo i forholdet 3:1. Injeksjonen gis i to doser med 21 dagers intervall i deltamuskelen i den ikke-dominante armen. Randomiseringen ble stratifisert etter alder (<65 eller ≥65) og helsetilstander med potensiell risiko for alvorlig COVID-19. Deltakerne vil bli besøkt etter to uker og vil bli fulgt opp i seks måneder etter den andre dosen av studieintervensjonen.
Studiehypoteser inkluderer:
- Den adjuvante covid-19-vaksinkandidaten er trygg og tolerabel hos voksne personer.
- Den adjuvante COVID-19-vaksinekandidaten induserer sterk immunogenisitet mot SARS-CoV-2 hos voksne personer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, den islamske republikken, 1981846911
- Espinas Palace Hotel
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne ≥18 år
- Villig og i stand til å overholde alle studiekrav, inkludert planlagte besøk, intervensjoner og laboratorietester
- Friske voksne eller voksne i en stabil medisinsk tilstand, definert som ikke å være innlagt på sykehus innen 3 måneder før screeningbesøket
- Kvinner må ikke være gravide eller ammende
Ekskluderingskriterier:
- Personer med tegn på aktiv SARS-COV-2-infeksjon ved screeningbesøket.
- Personer med kroppstemperatur på 38 grader Celsius eller høyere ved screeningbesøket eller innen 72 timer før screeningbesøket.
- Personer med en historie med progressive eller alvorlige nevrologiske lidelser, anfall eller Guillain-Barre syndrom.
- Personer som får immunsuppressive eller cellegiftmedisiner.
- Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide eller ammer eller har planlagt å bli gravide i løpet av studieperioden.
- Personer som har en historie med alvorlige allergiske reaksjoner (f.eks. anafylaksi) mot studievaksinen, noen komponenter i studieintervensjonene eller andre farmasøytiske produkter.
- Forsøkspersoner som har mottatt andre undersøkelsesprodukter innen 30 dager før screeningbesøket eller har til hensikt å delta i andre kliniske studier i løpet av denne studien.
- Personer som har blitt vaksinert med en hvilken som helst vaksine eller vaksinekandidat mot SARS-CoV-2.
- Pasienter som har mottatt noen vaksiner innen 28 dager før screeningbesøket eller har tenkt å motta vaksiner inntil 14 dager etter den andre dosen av studieinjeksjonen.
- Forsøkspersoner som har noen kjente blødningsforstyrrelser eller, etter etterforskerens mening, har kontraindikasjoner for en intramuskulær injeksjon.
- Personer som har mottatt blod-, plasma- eller immunglobulinprodukter fra 90 dager før screeningbesøket eller har tenkt å få i løpet av studieperioden.
- Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand som kan øke risikoen for å delta i studien eller som kan forstyrre evalueringen av studiens primære endepunkt etter etterforskerens mening.
- Forsøkspersoner som har donert ≥450 ml blod eller blodprodukter innen 28 dager før screeningbesøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Saltvann placebo
|
0,9 % natriumklorid (1 ml) injeksjon i to doser med 21 dagers intervall administrert med intramuskulære injeksjoner i den ikke-dominante armen
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Vaksine kandidat
|
SARS-CoV-2 rekombinant spikeprotein (25 µg) med Advax-SM adjuvans (15 mg) i to doser med 21 dagers intervall administrert med intramuskulære injeksjoner i den ikke-dominante armen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av oppfordrede uønskede hendelser
Tidsramme: I 7 dager etter hver dose
|
Smerte, erytem, hevelse og indurasjon på injeksjonsstedet, hevelse i armhulene eller ømhet ipsilateralt til siden av injeksjonen, feber (oral temperatur), hodepine, tretthet, myalgi, artralgi, kvalme, oppkast og frysninger, som rapportert av studiedeltakerne på elektroniske dagbøker, og som definert ved å bruke systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
I 7 dager etter hver dose
|
|
Forekomst av uønskede uønskede hendelser
Tidsramme: I 28 dager etter hver dose
|
Som rapportert av studiedeltakerne på elektroniske dagbøker, og som definert ved bruk av systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
I 28 dager etter hver dose
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for S1-bindende IgG-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for S1-bindende IgG-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for S1-bindende IgG-antistoffer fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittlig konsentrasjon (GMC) for S1-bindende IgG-antistoffer fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger (SAE) og mistenkte uventede alvorlige bivirkninger (SUSAR)
Tidsramme: I 6 måneder etter den andre dosen
|
Som definert ved bruk av systemorganklasser og foretrukne termer i Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA)
|
I 6 måneder etter den andre dosen
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved cVNT
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved cVNT
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Prosentandel av deltakere med serokonversjon for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgA-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Prosentandel av deltakere med serokonversjon for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgA-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for S1-bindende IgA-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Andel deltakere med serokonversjon for S1-bindende IgA-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Prosentandel av deltakere med serokonversjon for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Prosentandel av deltakere med serokonversjon for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for S1-bindende IgG-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for S1-bindende IgG-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for reseptorbindende domene (RBD) bindende IgG-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoffer fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA (sVNT)
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for S1-bindende IgA-antistoffer fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon (GMC) for S1-bindende IgA-antistoffer fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for S1-bindende IgA-antistoffer etter den første injeksjonen
Tidsramme: 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt ved ELISA
|
21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) for S1-bindende IgA-antistoffer etter den andre injeksjonen
Tidsramme: 14 dager etter den andre dosen
|
Målt ved ELISA
|
14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i T-celleproliferasjonsrespons fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Evaluering av CD4+ og CD8+ T-celleproliferasjonsresponser målt ved flowcytometri
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i T-celleproliferasjonsrespons fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Evaluering av CD4+ og CD8+ T-celleproliferasjonsresponser målt ved flowcytometri
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
|
Endring i T-celle IFN-γ sekresjon fra baseline til 21 dager etter den første injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
Målt av IGRA
|
På dagen for den første dosen og 21 dager etter den første dosen (på dagen for den andre dosen)
|
|
Endring i T-celle IFN-γ sekresjon fra baseline til 14 dager etter den andre injeksjonen
Tidsramme: På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Målt av IGRA
|
På dagen for den første dosen og 14 dager etter den andre dosen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Myelomproteiner
- Paraproteiner
Andre studie-ID-numre
- VAC.CIN.PT.II
- IRCT20150303021315N23 (Registeridentifikator: Iranian Registry of Clinical Trials)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .