Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study to Evaluate How Well Single and Multiple Doses of GLPG3667 Are Tolerated in Healthy, Adult Subjects

11. februar 2022 oppdatert av: Galapagos NV

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Oral Doses of GLPG3667 in Adult, Healthy Male Subjects

This study is a phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-center, to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of GLPG3667 after an oral single dose (SD) of GLPG3667 (part 1) and after oral multiple doses (MD) for 13 days of GLPG3667 (part 2) in healthy male subjects.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Drug Research Unit Ghent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male between 18 and 55 years of age (extremes included), on the date of signing the informed consent form (ICF).
  • A body mass index (BMI) between 18.0 and 30.0 kg/m2, inclusive.
  • Judged to be in good health by the investigator based upon the results of a medical history, physical examination, vital signs, 12-lead electrocardiogram (ECG), and fasting clinical laboratory safety tests, available at screening and prior to randomization. Hemoglobin, neutrophil, lymphocyte, and platelet counts must be above the lower limit of normal range. Total bilirubin, aspartate aminotransferase (AST), and alanine aminotransferase (ALT) must be below the upper limit of normal. Other clinical laboratory safety test results must be within the reference ranges or test results that are outside the reference ranges need to be considered not clinically significant in the opinion of the investigator.

This list only contains the key inclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to investigational product (IP) ingredients or history of a significant allergic reaction to IP ingredients as determined by the investigator.
  • Positive serology for hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus (HCV) or history of hepatitis from any cause with the exception of hepatitis A that has resolved at least 3 months prior to first dosing of the IP.

This list only contains the key exclusion criteria.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GLPG3667 SD
Participants will receive a single dose of GLPG3667
Legemiddel: GLPG3667
GLPG3667 kapsler
Placebo komparator: Placebo SD
Participants will receive a single dose of matching placebo
Legemiddel: Placebo
Matchende placebokapsler
Eksperimentell: GLPG3667 MD
Participants will receive repeated doses of GLPG3667 for 13 days.
Legemiddel: GLPG3667
GLPG3667 kapsler
Placebo komparator: Placebo MD
Participants will receive repeated doses of matching placebo for 13 days.
Legemiddel: Placebo
Matchende placebokapsler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), treatment-emergent serious adverse events, and TEAEs leading to treatment discontinuations
Tidsramme: From screening through study completion, an average of 3 months
To evaluate the safety and tolerability of single and multiple oral doses of GLPG3667, in adult, healthy, male subjects compared with placebo
From screening through study completion, an average of 3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of GLPG3667 - SD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 4
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 4
Maximum observed plasma concentration (Cmax) of GLPG3667 - MD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 16
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 16
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) of GLPG3667 - SD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 4
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 4
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) of GLPG3667 - MD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 16
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 16
Terminal elimination half-life (t1/2) of GLPG3667 - SD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 4
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 4
Terminal elimination half-life (t1/2) of GLPG3667 - MD
Tidsramme: Between Day 1 pre-dose and Day 16
To evaluate the PK of single and multiple oral doses of GLPG3667 in adult, healthy male subjects.
Between Day 1 pre-dose and Day 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Galapagos NV

Etterforskere

  • Studieleder: Natalia Rueda-Rincon, MD, PhD, Galapagos NV

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

14. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GLPG3667-CL-118
  • 2021-002488-23 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere