- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04983147
Effekten av trening gitt til kvinner med fedmepasienter i henhold til Health Belief Model
Effekten av trening gitt til kvinner med fedmepasienter i henhold til Health Belief Model on Obesity Beliefs and Obesity Management desember 2018
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningsdata ble samlet inn av forskeren i samfunnshelsesenteret. Forskningsdata ble fullført på 4 måneder. kvinner i forsøks- og kontrollgruppene i innsamling av testdata; Introduksjonsfunksjoner bestående av 15 spørsmål Skjemaet, som inkluderer Obesity Health Belief Model-skalaen og antropometriske målinger, ble brukt. Intervensjoner ble gjort på kvinnene i den eksperimentelle situasjonen, og ingen intervensjoner ble gjort på kontrollgruppen.
Health Belief Model Scale in Obesity evaluerer tro og holdninger til. Skalaen som består av totalt 32 elementer. Cronbach alfa-koeffisienten er 0,80. Health Belief Model Scale in Obesity , sensitivitet, seriøsitet, nytte og fem underdimensjoner som kan brukes uavhengig av hverandre, inkludert oppfatning av funksjonshemming Viktigheten av helse; nivået av betydning individer gir til helsen viser og består av åtte elementer (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8). Opplevd følsomhet; helseproblemer og komplikasjoner som kan utvikle seg på grunn av overvekt. til hvilket nivå de finner seg utsatt for, og inngrepene som skal gjøres for fedme. vurderer på hvilket nivå de finner nyttig, og tar fire elementer (12, 13, 14, 16) består av. Opplevd seriøsitet; I hvilken grad har individer fedme og består av fire elementer (9, 10, 11, 17). Opplevd nytte; hva individer oppnår når det gjelder helse når de håndterer fedme viser graden av bevissthet om fordelene og består av 8 elementer (21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 32). Opplevd hindring; folks helseanbefalinger for fedme. viser nivået på hindringene de oppfatter i praksis og (15, 18, 19, 20, 23, 29, 30, 31).
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala for hvert element. Betydningen av helse i skala sub for størrelsen; 1 for "Aldri", 2 for "Noen ganger", 3 for "Ofte", 4 for "Veldig ofte", "Hver evaluering gjøres ved å gi 5 poeng for "tid". Opplevd følsomhet, seriøsitet, hindring og for oppfatninger av nytte; Ved å gi 1 poeng for "helt uenig", 2 for "uenig", 3 for "besluttsom", 4 for "enig", 5 for "helt enig" foretas evaluering. totalt skalapunktgjennomsnitt er ikke beregnet. Hver del av skalaen Poengsummen til elementene som tilhører delskalaen til delskalaen summeres og antall elementer i hver delskala beregnes. er delt. Hvis hvert punkt i skalaen ikke ble besvart, summeres antall punkter som ble besvart, de tilsvarende rangeringene, og svarene på den underskalaen deles på antall punkter. Sensitivitetsoppfatning: Kvinner ser på fedme som en sykdom og Definisjonen av fedme i undervisningsinnholdet, hvordan vurderes det og hvorfor det er et viktig helseproblem. Mot oppfatningen av alvor: Kvinner bør vurdere fedme som et alvorlig helseproblem.
Etter å ha vurdert de visuelle forholdene, inkluderes det pedagogiske innholdet forårsaket av fedme Helseproblemer som fysiske og psykiske lidelser er inkludert. For oppfatningen av nytte: Det er viktig for kvinner å håndtere fedme godt. Etter å ha evaluert nytten av det pedagogiske innholdet, er fedme helsemessige fordeler ved fedmebehandling, riktig ernæring og fysisk. Fordelene med aktiviteten er inkludert. Barriereoppfatning: Opplevde barrierer av kvinner i håndtering av fedme Etter å ha evaluert hindringene man møter i håndteringen av fedme i det pedagogiske innholdet ble det som skjedde diskutert med gruppen, og hva som kunne gjøres for å overvinne disse hindringene ble listet opp. utdanning som inkluderer kvinners evne til å håndtere fedme ved å bruke hensiktsmessige måter For oppfatning av barrierer: Opplevde barrierer av kvinner i håndtering av fedme Etter å ha evaluert hindringene man møter i håndteringen av fedme i det pedagogiske innholdet ble det som skjedde diskutert med gruppen, de tingene som kunne gjøres for å overvinne disse hindringene ble oppført. utdanning som inkluderer kvinners evne til å håndtere fedme ved å bruke passende måter programmet har blitt opprettet. Betydningen av helse i skala, opplevd nytteverdi, oppfattet økningen i gjennomsnittsskårene for sensitivitets- og opplevd seriøsitets-underdimensjonene, Nedgangen i gjennomsnittsskåren til underdimensjonen opplevd funksjonshemming indikerer at den anvendte treningen gir et positivt resultat. Vektmålinger av kvinner, ved å plassere vekten på en flat overflate uten skråning, ble hans tykke klær og sko fjernet, og den ble stående oppreist uten å bevege seg. tykke klær og sko ble fjernet, og den ble bygget oppreist uten å bevege seg.Kvinners høydemål med føttene samlet og på frankfortplanet (hodet vinkelen mellom halsen og nakken er 90 grader)Kvinners midjemål bør holdes på en flat overflate og for høyt trykk ved å beholde målebåndet. hender og armer på begge sider, føtter tett inntil hverandre (12-15 cm nær) og vekten er jevnt fordelt på to føtter fra navlenivå. målt. En nedgang i høyde, vekt og BMI indikerer at trening er effektiv KONSEKVENSER Hva er allerede kjent om dette emnet? Atferdsendring er en viktig faktor ved fedme Hva tilføyer resultatene av denne studien? Det finnes tiltak for atferdsendring ved å gi opplæring, men ved å integrere modellbruk og treningsområdene i modellen, vil å gi atferds- og holdningsendring gi mer effektive og bærekraftige livsstilsendringer innen fedme.
Hva er implikasjonene av disse funnene for klinisk praksis og/eller videre forskning? Studier om fedmepasienter, anbefales det at sykepleieintervensjoner gjennomføres innenfor rammen av modeller, og deres opplæring bør rettes mot kognitive, affektive og psykomotoriske områder og anvendes på ulike grupper. I studier som skal være beregnet på fedmepasienter, er det anbefalt at sykepleieintervensjoner gjennomføres innenfor rammen av modeller, og deres opplæring bør rettes mot kognitive, affektive og psykomotoriske områder og anvendes på ulike grupper. Bruken i helsetromodellen basert på overvektige med kroniske sykdommer bidrar også til sykdom. Helsetro modellbasert trening som skal gis til friske individer vil bidra til forebygging av fedme.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Erzurum
-
Yakutiye, Erzurum, Tyrkia, 25000
- Süheyla Yaralı
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner med midjeomkrets ≥88 cm
- uten tidligere opplæring angående fedme
- være minst en grunnskoleutdannet
- har ingen kroniske sykdommer eller psykisk eller psykisk funksjonshemming som begrenser dagliglivets aktiviteter
Ekskluderingskriterier:
- å ha en fedmeoperasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: helse tro modell basert trening manual
En opplæringsmanual med tittelen "Do Not Stay Silent Towards Obesity" ble utarbeidet av forskeren for å veilede kvinner i fedmebehandling ved å påvirke deres tro på fedme på en positiv måte.
|
Trainig ble gitt med initiativ til kognitive og affektive læringsområder innenfor rammen av helsetromodell.7 uker.Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen.
|
|
Eksperimentell: powerpoint-presentasjon med datamaskin
Presentasjonen utarbeidet med utgangspunkt i Health belief-modellen ble brukt i gruppetrening.
|
Trainig ble gitt med initiativ til kognitive og affektive læringsområder innenfor rammen av helsetromodell.7 uker.Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen.
|
|
Eksperimentell: video for fedme basert på helsetro
I litteraturen; Det forklares at pedagogens bruk av representasjoner som video er mer effektiv enn verbale uttrykk og lesing, og legger til rette for læring både ved å høre og se. Av denne grunn ble videoer som skal skape bevissthet om emnet i opplæringene utarbeidet av forskeren. og brukes i treningene.
|
Trainig ble gitt med initiativ til kognitive og affektive læringsområder innenfor rammen av helsetromodell.7 uker.Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen.
|
|
Eksperimentell: vellykkede pasienter i fedmebehandling
Historier fra det virkelige livet om mennesker som kunne håndtere fedme før og trodde seg sunnere sammenlignet med sin tidligere tilstand ble delt med gruppen.
Det ble invitert til treningene som hadde overvekt fra før og klarte å gå ned i vekt og det ble gitt treninger innen affektområdet.
|
Trainig ble gitt med initiativ til kognitive og affektive læringsområder innenfor rammen av helsetromodell.7 uker.Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen.
|
|
Eksperimentell: Oppfølging etter trening
Etter at opplæringen gitt til kvinner var fullført, ble kvinner inkludert i oppfølgingsprogrammet. For 6 monteringer. Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen. Denne oppfølgingen vil øke motivasjonen og svare på spørsmål angående overvektshåndtering. Det ble gjort ved å ringe hver 15. dag. Det vil bli gjort via telefon. |
Etter at 7 ukers trening for kvinner var fullført, ble kvinner inkludert i oppfølgingsprogrammet. For 6 monteringer. Denne søknaden vil kun bli gjort i forsøksgruppen. Den vil bli gjort via telefon. Denne oppfølgingen vil øke motivasjonen og svare på spørsmål angående overvektshåndtering. Den ble laget ved å ringe hver 15. dag. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema for innledende informasjon (spørreskjema)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Et introduksjonsskjema utarbeidet av forskeren basert på relevant litteratur ble fylt ut av deltakerne. Det inkluderte 15 spørsmål angående alder, sivilstatus, familietype, utdanningsstatus, trygd, yrke, inntekt og å få barn, trente tidligere, årsaken til å slutte å trene, gå til en kostholdsekspert og følge en foreskrevet diett, og i så fall årsaken til at man slutter med dietten.
|
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Det er et spørreskjema som brukes som måleverktøy. Dens gyldighet og pålitelighet er bevist. individer for å gå ned i vekt vurderer deres tro og holdninger til Skalaen består av totalt 32 elementer. Cronbach alfa-koeffisienten er 0,80. helsetro, sensitivitet, seriøsitet, nytte og fem underdimensjoner som kan brukes uavhengig av hverandre, inkludert oppfatningen av hindringer eksisterer. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala for hvert element. Det totale skalasnittet for undersøkelsen er ikke beregnet. Hver underskala Poengsummen til elementene som tilhører underskalaen til skalaen beregnes ved å legge sammen. Hvis hvert punkt i skalaen ikke blir besvart, blir antall besvarte punkter. De tilsvarende karakterene beregnes ved å summere, og svarene på den underskalaen beregnes. delt på antall varer. |
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Importance of Health (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Viktigheten av helse; nivået av betydning individer legger til helsen deres og består av åtte elementer (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8).
Jo høyere poengsum, jo høyere helsenivå.
|
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd sensitivitet (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Opplevd følsomhet; helseproblemer og komplikasjoner som kan utvikle seg på grunn av overvekt. på hvilket nivå de finner seg mottakelige, og intervensjoner for fedme evaluerer hvilket nivå de finner nyttig og velger mellom fire elementer (12, 13, 14, 16). inneholder. Jo høyere poengsum, desto høyere følsomhetsnivå. |
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd alvorlighetsgrad (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Opplevd seriøsitet; På hvilket nivå anser individer fedme som en alvorlig sykdom?
vurderer det de ser på som sitt eget og består av fire elementer (9, 10, 11, 17).
|
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd nytte (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Opplevd nytte; hva individer oppnår når det gjelder helse når de håndterer fedme viser graden av bevissthet om fordelene og består av 8 elementer (21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 32).
Når poengsummen øker, øker persepsjonsnivået som en fordel.
|
opptil 12 uker
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity-Perceived Barriere (spørreskjema-skala)
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Opplevd barriere; helseanbefalinger fra individer for fedme. Den viser nivået av barrierer de oppfatter i praksis og består av åtte elementer. (15, 18, 19, 20, 23, 29, 30, 31). Det er underforstått at når den opplevde hinderpoengsummen synker, reduseres nivået av funksjonshemming. |
opptil 12 uker
|
|
Høydemåler
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Lengde Meter: SECA merke 20 - 207 cm kapasitet, høydemål med 1mm nøyaktighet Det er lengdemålepinnen som gir muligheten.
|
opptil 12 uker
|
|
vekt
Tidsramme: opptil 12 uker
|
veiemaskin: SECA-merke 200 kg kapasitet, 100 g presisjonsveiing, bred og sklisikker plattform, stor LCD-skala for tallvisning.
|
opptil 12 uker
|
|
kroppsmasseindeksberegning
Tidsramme: opptil 12 uker
|
vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2 Vektvurdering ble gjort etter søknaden.
Endringen i kroppsmasseindeks ble evaluert.
Det ble bestemt om kvinner gikk ned i vekt eller ikke.
|
opptil 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health Belief Model Scale in Obesity ((spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Det er et spørreskjema som brukes som måleverktøy. Dens gyldighet og pålitelighet er bevist. individer for å gå ned i vekt vurderer deres tro og holdninger til Skalaen består av totalt 32 elementer. Cronbach alfa-koeffisienten er 0,80. helsetro, sensitivitet, seriøsitet, nytte og fem underdimensjoner som kan brukes uavhengig av hverandre, inkludert oppfatningen av hindringer eksisterer. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala for hvert element. Det totale skalasnittet for undersøkelsen er ikke beregnet. Hver underskala Poengsummen til elementene som tilhører underskalaen til skalaen beregnes ved å legge sammen. Hvis hvert punkt i skalaen ikke blir besvart, blir antall besvarte punkter. De tilsvarende karakterene beregnes ved å summere, og svarene på den underskalaen beregnes. delt på antall varer. |
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Importance of Health (spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Viktigheten av helse; nivået av betydning individer legger til helsen deres og består av åtte elementer (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8).
Jo høyere poengsum, jo høyere helsenivå.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd sensitivitet (spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Opplevd følsomhet; helseproblemer og komplikasjoner som kan utvikle seg på grunn av overvekt. på hvilket nivå de finner seg mottakelige, og intervensjoner for fedme evaluerer hvilket nivå de finner nyttig og velger mellom fire elementer (12, 13, 14, 16). inneholder. Jo høyere poengsum, desto høyere følsomhetsnivå. |
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd alvorlighetsgrad (spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Opplevd seriøsitet; På hvilket nivå anser individer fedme som en alvorlig sykdom?
vurderer det de ser på som sitt eget og består av fire elementer (9, 10, 11, 17).
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity- Opplevd nytte (spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Opplevd nytte; hva individer oppnår når det gjelder helse når de håndterer fedme viser graden av bevissthet om fordelene og består av 8 elementer (21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 32).
Når poengsummen øker, øker persepsjonsnivået som en fordel.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Health Belief Model Scale in Obesity-Perceived Barriere (spørreskjema-skala)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Opplevd barriere; helseanbefalinger fra individer for fedme. Den viser nivået av barrierer de oppfatter i praksis og består av åtte elementer. (15, 18, 19, 20, 23, 29, 30, 31). Det er underforstått at når den opplevde hinderpoengsummen synker, reduseres nivået av funksjonshemming. |
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Høydemåler
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Lengdemeter: Den måler høyden til individet.
SECA merke 20 - 207 cm kapasitet, høydemål med 1mm nøyaktighet Det er lengdemålepinnen som gir muligheten.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
vekt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
veiemaskin: SECA-merke 200 kg kapasitet, 100 g presisjonsveiing, bred og sklisikker plattform, stor LCD-skala for tallvisning.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
kroppsmasseindeksberegning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2 Vektvurdering ble gjort etter søknaden.
Endringen i kroppsmasseindeks ble evaluert.
Det ble bestemt om kvinner gikk ned i vekt eller ikke.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Süheyla Yaralı, study principal investigator
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sefa6192
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .