Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uroflowmetri hos barn med enuresis nattlig

29. desember 2021 oppdatert av: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Hvor verdifull er uroflowmetri hos barn med enuresis nattlig?

Bakgrunn: Enuresis nocturna er et viktig sosialt og psykologisk problem hos barn. Uroflowmetri er en viktig test som brukes til å undersøke symptomer på nedre urinveier.

Mål: Å evaluere resultatene fra uroflowmetri (UFM) til barn med nattlig enurese (NE).

Metode:

Uroflowmetrifunnene til friske og visualiserte barn uten urinsymptomer og som var prospektivt innlagt på urologi- og barnekirurgisk poliklinikk med klagen på Enuresis nocturna mellom januar 2020 og juli 2021, ble sammenlignet. Informasjon (anamnese, fysisk undersøkelse, røntgenresultater og laboratorietester) og uroflowmetriresultater fra NE og friske barn inkludert i studien ble registrert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

SMinne og kvinnelige,

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatrisk, primær monosymptomatisk enuresis nocturna, 6-16 år, uten komorbiditet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Primer monosymptomatisk enuresis nocturna

Ekskluderingskriterier:

Urininfeksjonsdiabetes Spina bifida, Epispadias, Hipospadias VUR Extrophia Vesica Epilepsi Cerebral Parese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1
Enuresis nocturna med barn
Enhet: uroflowmetri
Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volum (ml)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uroflowmetri
Tidsramme: 2 år
ml/s
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

11. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14.102021/1600

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere