Uroflujometría en Niños con Enuresis Nocturna
¿Qué valor tiene la uroflujometría en niños con enuresis nocturna?
Antecedentes: la enuresis nocturna es un importante problema social y psicológico en los niños. La uroflujometría es una prueba importante que se utiliza para investigar los síntomas del tracto urinario inferior.
Objetivo: Evaluar los resultados de la uroflujometría (UFM) de niños con enuresis nocturna (EN).
Método:
Se compararon los hallazgos de uroflujometría de niños sanos y visualizados sin ningún síntoma urinario que ingresaron prospectivamente a la consulta externa de urología y cirugía pediátrica con el motivo de consulta de Enuresis nocturna entre enero de 2020 y julio de 2021. Se registraron los datos (anamnesis, examen físico, resultados radiológicos y de laboratorio) y de uroflujometría de los niños NE y sanos incluidos en el estudio.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Primer enuresis nocturna monosintomática
Criterio de exclusión:
Urinaria infecciosa Diabetes Espina bífida, Epispadias, Hipospadias RVU Extrofia Vésica Epilepsia Parálisis cerebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo 1
Enuresis nocturna con niños
|
Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volumen (ml)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
uroflujometría
Periodo de tiempo: 2 años
|
ml/s
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14.102021/1600
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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