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Uroflussometria nei bambini con enuresi notturna

29 dicembre 2021 aggiornato da: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Quanto è preziosa l'uroflussometria nei bambini con enuresi notturna?

Sfondo: L'enuresi notturna è un importante problema sociale e psicologico nei bambini. L'uroflussometria è un test importante utilizzato per indagare sui sintomi del tratto urinario inferiore.

Obiettivo: Valutare i risultati dell'uroflussometria (UFM) di bambini con enuresi notturna (NE).

Metodo:

Sono stati confrontati i risultati dell'uroflussometria di bambini sani e visualizzati senza alcun sintomo urinario e che sono stati ricoverati in modo prospettico presso l'ambulatorio di urologia e chirurgia pediatrica con la denuncia di Enuresis nocturna tra gennaio 2020 e luglio 2021. Sono state registrate informazioni (anamnesi, esame obiettivo, risultati radiologici e test di laboratorio) e risultati uroflussimetrici di NE e bambini sani inclusi nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Maschio e femmina,

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Enuresi notturna monosintomatica pediatrica, 6-16 anni, senza comorbidità

Descrizione

Criterio di inclusione:

Primer enuresi notturna monosintomatica

Criteri di esclusione:

Diabete infettivo urinario Spina bifida, Epispadia, Ipospadia VUR Extrophia Vesica Epilessia Paralisi cerebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo 1
Enuresi notturna con i bambini
Dispositivo: uroflussometria
Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volume (ml)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
uroflussometria
Lasso di tempo: 2 anni
ml/sec
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

11 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14.102021/1600

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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