Uroflowmetria éjszakai enuresisben szenvedő gyermekeknél
Mennyire értékes az uroflowmetria éjszakai enuresisben szenvedő gyermekeknél?
Háttér: Az Enuresis nocturna fontos szociális és pszichológiai probléma a gyermekeknél. Az uroflowmetria egy fontos teszt, amelyet az alsó húgyúti tünetek vizsgálatára használnak.
Cél: Éjszakai enuresisben (NE) szenvedő gyermekek uroflowmetriás (UFM) eredményeinek értékelése.
Módszer:
Egészséges és vizualizált, vizeletürítési tünetekkel nem rendelkező gyermekek uroflowmetriás leleteit hasonlították össze, akik 2020 januárja és 2021 júliusa között Enuresis nocturna panasszal kerültek az urológiai és gyermeksebészeti ambulanciára. A vizsgálatba bevont NE és egészséges gyermekek adatait (anamnézis, fizikális vizsgálat, radiológiai eredmények és laboratóriumi vizsgálatok) és uroflowmetriás eredményeit rögzítettük.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Primer monosymptomatic enuresis nocturna
Kizárási kritériumok:
Húgyúti fertőzéses Diabetes Spina bifida, Epispadias, Hipospadias VUR Extrophia Vesica Epilepsia Cerebrális bénulás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. csoport
Enuresis nocturna gyerekekkel
|
Qmax (ml/s), Qav (ml/s), térfogat (ml)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
uroflowmetria
Időkeret: 2 év
|
ml/s
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 14.102021/1600
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .