Uroflödesmetri hos barn med enures nattlig
Hur värdefull är uroflödesmetri hos barn med enures nattlig?
Bakgrund: Enuresis nocturna är ett viktigt socialt och psykologiskt problem hos barn. Uroflödesmetri är ett viktigt test som används för att undersöka symtom i de nedre urinvägarna.
Mål: Att utvärdera resultaten av uroflödesmetri (UFM) för barn med nattlig enures (NE).
Metod:
Uroflödesmetriska fynden av friska och visualiserade barn utan urinvägssymtom och som var prospektivt inlagda på urologi- och barnkirurgisk poliklinik med klagomålet Enuresis nocturna mellan januari 2020 och juli 2021 jämfördes. Information (anamnes, fysisk undersökning, röntgenresultat och laboratorietester) och uroflödesmetriresultat från NE och friska barn som ingick i studien registrerades.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Primer monosymptomatisk enuresis nocturna
Exklusions kriterier:
Urininfektiös diabetes Spina bifida, Epispadias, Hipospadias VUR Extrophia Vesica Epilepsi Cerebral Pares
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Enuresis nocturna med barn
|
Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volym (ml)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
uroflödesmetri
Tidsram: 2 år
|
ml/s
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14.102021/1600
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .