Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Урофлоуметрия у детей с ночным энурезом

29 декабря 2021 г. обновлено: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Насколько ценна урофлоуметрия у детей с ночным энурезом?

Актуальность: Ночной энурез является важной социальной и психологической проблемой у детей. Урофлоуметрия является важным тестом, используемым для исследования симптомов нижних мочевыводящих путей.

Цель: оценить результаты урофлоуметрии (УФМ) у детей с ночным энурезом (НЭ).

Метод:

Сопоставлены данные урофлоуметрии здоровых и визуализированных детей без мочевых симптомов, проспективно госпитализированных в поликлинику урологии и детской хирургии с жалобами на ночной энурез в период с января 2020 г. по июль 2021 г. Регистрировали информацию (анамнез, физикальное обследование, результаты рентгенологического и лабораторного исследования) и результаты урофлоуметрии НЭ и здоровых детей, включенных в исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мужской и женский,

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрический, первичный моносимптомный ночной энурез, 6-16 лет, без сопутствующей патологии

Описание

Критерии включения:

Моносимптоматический ночной энурез.

Критерий исключения:

Мочевой инфекционный диабет Расщепление позвоночника, эписпадия, гипоспадия ПМР Экстрофия везика Эпилепсия Детский церебральный паралич

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Ночной энурез у детей
Устройство: урофлоуметрия
Qmax (мл/с), Qav (мл/с), объем (мл)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
урофлоуметрия
Временное ограничение: 2 года
мл/с
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hisar Intercontinental Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14.102021/1600

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться