Uroflowmetrie bij kinderen met nachtelijke enuresis
Hoe waardevol is uroflowmetrie bij kinderen met nachtelijke enuresis?
Achtergrond: Enuresis nocturna is een belangrijk sociaal en psychisch probleem bij kinderen. Uroflowmetrie is een belangrijke test die wordt gebruikt om symptomen van de lagere urinewegen te onderzoeken.
Doelstelling: de resultaten van uroflowmetrie (UFM) van kinderen met enuresis nocturna (NE) evalueren.
Methode:
De uroflowmetriebevindingen van gezonde en gevisualiseerde kinderen zonder plasklachten en die tussen januari 2020 en juli 2021 prospectief op de polikliniek urologie en kinderchirurgie waren opgenomen met de klacht Enuresis nocturna, werden vergeleken. Informatie (anamnese, lichamelijk onderzoek, radiologieresultaten en laboratoriumtests) en uroflowmetrieresultaten van NE en gezonde kinderen die in het onderzoek waren opgenomen, werden geregistreerd.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Primer monosymptomatische enuresis nocturna
Uitsluitingscriteria:
Urine-infectieus Diabetes Spina bifida, Epispadie, Hipospadie VUR Extrophia Vesica Epilepsie Cerebrale Parese
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1
Enuresis nocturna bij kinderen
|
Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volume (ml)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
uroflowmetrie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
ml/sec
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14.102021/1600
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bedplassen
-
Rabin Medical CenterOnbekendMonosymptomatische Enuresis NocturnaIsraël
-
University GhentVoltooidMonosymptomatische nachtelijke enuresisBelgië
-
Fr Muller Homoeopathic Medical CollegeFather Muller Medical CollegeOnbekendBedplassen | Primaire enuresisIndië
-
Lancashire Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Central LancashireVoltooidBedplassen | Enuresis, nachtelijkVerenigd Koninkrijk
-
University Hospital, GhentFerring PharmaceuticalsVoltooidMonosymptomatische nachtelijke enuresisBelgië
-
Children's Hospital of Fudan UniversityVoltooidMonosymptomatische nachtelijke enuresisChina
-
Cairo UniversityOnbekendPrimaire monosymptomatische nachtelijke enuresisEgypte
-
Ferring PharmaceuticalsVoltooid
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Southern Health and Social Care TrustIngetrokkenBedplassen | Overdag bevochtigen | Functionele incontinentieFinland
-
Gina LockwoodPottyMDWerving