Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uroflowmetria u dzieci z moczeniem nocnym

29 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Jak cenna jest uroflowmetria u dzieci z moczeniem nocnym?

Wstęp: Enuresis nocturna jest ważnym problemem społecznym i psychologicznym u dzieci. Uroflowmetria jest ważnym badaniem stosowanym w badaniu objawów ze strony dolnych dróg moczowych.

Cel pracy: Ocena wyników uroflowmetrii (UFM) u dzieci z moczeniem nocnym (NE).

Metoda:

Porównano wyniki uroflowmetrii zdrowych i uwidocznionych dzieci bez objawów ze strony układu moczowego, które zostały prospektywnie przyjęte do poradni urologii i chirurgii dziecięcej z powodu moczenia nocnego w okresie od stycznia 2020 r. do lipca 2021 r. Rejestrowano informacje (wywiad, badanie przedmiotowe, wyniki radiologii i badań laboratoryjnych) oraz wyniki uroflowmetrii dzieci z NE i dzieci zdrowych włączonych do badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Męski i żeński,

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dziecięce, pierwotne jednoobjawowe enuresis nocturna, 6-16 lat, bez chorób współistniejących

Opis

Kryteria przyjęcia:

Starter monosymptomatyczne enuresis nocturna

Kryteria wyłączenia:

Cukrzyca zakaźna układu moczowego Rozszczep kręgosłupa, epispadia, hipospodziectwo VUR wyrostek pęcherzowy padaczka mózgowe porażenie dziecięce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Enuresis nocturna u dzieci
Qmax(ml/s),Qśr(ml/s),objętość (ml)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uroflowmetria
Ramy czasowe: 2 lata
ml/s
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Moczenie mimowolne

3
Subskrybuj