Uroflowmetry chez les enfants atteints d'énurésie nocturne
Quelle est la valeur de la débitmétrie urinaire chez les enfants atteints d'énurésie nocturne ?
Contexte : L'énurésie nocturne est un problème social et psychologique important chez les enfants. L'urodébitmétrie est un test important utilisé pour étudier les symptômes des voies urinaires inférieures.
Objectif : Évaluer les résultats de l'urodébitmétrie (UFM) d'enfants souffrant d'énurésie nocturne (EN).
Méthode:
Les résultats de l'urodébitmétrie d'enfants sains et visualisés sans aucun symptôme urinaire et qui ont été prospectivement admis à la clinique externe d'urologie et de chirurgie pédiatrique avec la plainte d'Enuresis nocturna entre janvier 2020 et juillet 2021 ont été comparés. Les informations (anamnèse, examen physique, résultats radiologiques et tests de laboratoire) et les résultats d'urodébitmétrie des enfants NE et sains inclus dans l'étude ont été enregistrés.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Primer énurésie nocturne monosymptomatique
Critère d'exclusion:
Urinaire infectieux Diabète Spina bifida, Epispadias, Hipospadias VUR Extrophia Vesica Épilepsie Infirmité motrice cérébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1
Enurésie nocturne avec des enfants
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Qmax(ml/s),Qav(ml/s),Volume (ml)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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urodébitmétrie
Délai: 2 années
|
ml/s
|
2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14.102021/1600
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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