Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal analyse av strukturelle stemmeforstyrrelser basert på tale og stroboskopisk laryngoskopvideo

Denne studien har til hensikt å samle inn kliniske data som strobary laryngoskopbilder og vokallyddata fra pasienter med strukturelle stemmeforstyrrelser og friske individer, og å etablere en multimodal stemmelidelsesdiagnosesystemmodell ved å bruke dyplæringsalgoritmer. Multiklassifisering av sykdommer som forårsaker stemmeforstyrrelser kan brukes på pasienter med stemmeforstyrrelser, men udiagnostisert i klinisk praksis, og hjelper derved klinikere med å diagnostisere sykdommer og redusere feildiagnostisering og tapt diagnose. I tillegg kan enkelte pasienter med stemmelidelser fjernstyres gjennom lyddiagnosemodellen, og bedre oppfølging og behandlingsforslag kan gis til dem. Fjernstemmeterapi kan lindre dagens situasjon med mangel på logopeder i avsidesliggende områder av landet vårt, og øke antallet pasienter som trenger stemmeterapi. mulighet. Ekstern stemmeterapi er mer kostnadseffektiv, mer fleksibel i tid og mer kostnadseffektiv.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

  1. Deteksjon og klassifisering av akustiske lesjoner basert på tale dyplæring
  2. Deteksjon og klassifisering av akustiske lesjoner basert på dyp læring av bilder
  3. Deteksjon og klassifisering av akustiske lesjoner basert på dyp læring basert på multimodalitet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne studien ble 490 pasienter med stemmeforstyrrelser (inkludert strupekreft, strupekreft og benigne strupehodelesjoner) og 50 friske personer samlet fra stroboskopiske laryngoskopivideoer og vokallydopptak. Kjønn, sykdomsforløp, VHI og andre kliniske data.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Strupekreft, strupehode forstadier til kreft, godartede strupehoder med stemmeforstyrrelser, friske mennesker uten halssykdommer

Ekskluderingskriterier:

  1. En historie med larynxkirurgi
  2. Pasienter med stemmeforstyrrelser forårsaket av ulike årsaker bortsett fra strupekreft, strupehode-forstadier til kreft og benigne strupehodelesjoner
  3. Lydkvaliteten er ikke tydelig, det stroboskopiske laryngoskopet viser ikke tydelig det anatomiske området relatert til glottis, og det er undereksponert og blokkert;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Machine deep learning klassifiserer stemmeforstyrrelser
Tidsramme: 6. mai 2022 – 30. desember 2023
Nøyaktighet
6. mai 2022 – 30. desember 2023
Machine deep learning klassifiserer stemmeforstyrrelser med multimodalitet
Tidsramme: 1. januar 2024 – 30. desember 2024
presisjon
1. januar 2024 – 30. desember 2024
Maskindyp læring klassifiserer patologisk stemmeendring i strupehodekreft
Tidsramme: 1. januar 2024 – 30. desember 2025
presisjon
1. januar 2024 – 30. desember 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Machine deep learning klassifiserer stemmeforstyrrelser med multimodalitet
Tidsramme: 1. januar 2024 – 30. desember 2025
minnes
1. januar 2024 – 30. desember 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: YueXin Cai, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

6. mai 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

30. desember 2025

Studiet fullført (FORVENTES)

20. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere