Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal analys av strukturella röststörningar baserad på tal och stroboskopisk laryngoskopvideo

Denna studie avser att samla in kliniska data såsom strobarylaryngoskopbilder och vokalljuddata från patienter med strukturella röststörningar och friska individer, och att etablera en multimodal röststörningsdiagnossystemmodell genom att använda algoritmer för djupinlärning. Multiklassificering av sjukdomar som orsakar röststörningar kan tillämpas på patienter med röststörningar men odiagnostiserade i klinisk praxis, vilket hjälper läkare att diagnostisera sjukdomar och minska feldiagnostik och missad diagnos. Dessutom kan vissa patienter med röststörningar hanteras på distans genom ljuddiagnosmodellen och bättre uppföljning och behandlingsförslag kan ges till dem. Röstterapi på distans kan lindra den nuvarande situationen med bristen på logopeder i avlägsna områden i vårt land och öka antalet patienter som behöver röstterapi. möjlighet. Röstterapi på distans är mer kostnadseffektiv, mer flexibel i tid och mer kostnadseffektiv.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Detektering och klassificering av akustiska lesioner baserat på taldjupinlärning
  2. Detektering och klassificering av akustiska lesioner baserat på djupinlärning av bilder
  3. Detektering och klassificering av akustiska lesioner baserad på djupinlärning baserad på multimodalitet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna studie samlades 490 patienter med röststörningar (inklusive larynxcancer, larynxprecancerösa lesioner och benigna larynxlesioner) och 50 friska personer från stroboskopiska laryngoskopivideor och vokalljudinspelningar. Kön, sjukdomsförlopp, VHI och andra kliniska data.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Larynxcancer, larynxprecancerösa lesioner, benigna larynxlesioner med röststörningar, friska personer utan halssjukdomar

Exklusions kriterier:

  1. En historia av larynxkirurgi
  2. Patienter med röststörningar orsakade av olika orsaker förutom larynxcancer, larynxprecancerösa lesioner och benigna larynxlesioner
  3. Ljudkvaliteten är inte tydlig, det stroboskopiska laryngoskopet visar inte tydligt det anatomiska området relaterat till glottisen, och det är underexponerat och blockerat;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Machine deep learning klassificerar röststörningar
Tidsram: 6 maj 2022 - 30 december 2023
Noggrannhet
6 maj 2022 - 30 december 2023
Machine deep learning klassificerar röststörningar med multimodalitet
Tidsram: 1 januari 2024–30 december 2024
precision
1 januari 2024–30 december 2024
Machine djupinlärning klassificerar patologisk röstförändring i larynxcancer
Tidsram: 1 januari 2024–30 december 2025
precision
1 januari 2024–30 december 2025

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Machine deep learning klassificerar röststörningar med multimodalitet
Tidsram: 1 januari 2024–30 december 2025
återkallelse
1 januari 2024–30 december 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studiestol: YueXin Cai, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

6 maj 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 december 2025

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2022

Första postat (FAKTISK)

27 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Röststörningar

3
Prenumerera