Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu Translation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients

9. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Urdu Translation and Cross Cultural Validation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients

Descriptive analytical study to translate WQ in Urdu Language. The WQ is in English Language the name of the author of WQ is Van der Ham Et al and firstly introduced in 2013. The reliability of this English tool is 0.70 to 0.80 it has been translated in various Languages i.e Hungarian, Dutch and Chinese and suffering from stroke. But it was not translated in Urdu Language. No such study has been previously conducted in Pakistan region which translates the scale and follows the proper cross-cultural adaptation

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue. The scale consists of 22 items. All the items dated from 01 to 07 in which stroke patients are accessed. The patients who are taken in the study age from 18 to 65 years. As the WQ is a well-developed measurement scale for accessing navigation in stroke patients. It is meaningful to validate its Urdu version. The translation and cultural adaptation process would start after obtaining approval from the developer of the original WQ. This would be done according to bitten guidelines. The purpose will be to gain uniformity in the translation of both the target Language and source Language. This will involve 5 steps which is forward translation, synthesis 1, back translation, synthesis 2 and pallet testing. The second step would be done according to the Beaton guidelines in which psychometric properties will be measured that is internal consistency, test retest reliability, Discriminant validity, Convergent Validity, Content Validity and Factor analysis

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pakistan(Punjab_
      • Lahore, Pakistan(Punjab_, Pakistan, 54000
        • Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

stroke

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age group 45-65 years
  • Male and Female.
  • Both ischemic and hemorrhagic stroke
  • Patient may have First or Recurrent Stroke.
  • Recovery is > 6 months of First Stroke event
  • MMSE score > 25

Exclusion Criteria:

  • Population suffering from Severe Global Aphasia.
  • Population suffering from Severe Mobility Problem.
  • Any other neurological disease dementia
  • Alzheimer's
  • Cognitive Decline before Stroke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Wayfinding Questionnaire
Tidsramme: 8 months
For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue. The scale consists of 22 items. All the items rated from 1 to 7 in which stroke patients are assessed. The patients who are taken in the study age from 45 to 65 years.
8 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reliability of translated version of WQ
Tidsramme: 8 months

To determine the reliability of cross-culturally adapted and translated WQ in the patients with stroke.

Reliability or reproducibility reference to a measure to produce the same results when administered at to intervals between different visits of the patients. Thus this will be measured through test re-test reliability

8 months
Validity of translated version of WQ
Tidsramme: 8 months
To determine the validity of cross-culturally adapted and translated WQ for stroke patients in Urdu language
8 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tehreem Mukhtar, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere