Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Urdu Translation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients

9 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Urdu Translation and Cross Cultural Validation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients

Descriptive analytical study to translate WQ in Urdu Language. The WQ is in English Language the name of the author of WQ is Van der Ham Et al and firstly introduced in 2013. The reliability of this English tool is 0.70 to 0.80 it has been translated in various Languages i.e Hungarian, Dutch and Chinese and suffering from stroke. But it was not translated in Urdu Language. No such study has been previously conducted in Pakistan region which translates the scale and follows the proper cross-cultural adaptation

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue. The scale consists of 22 items. All the items dated from 01 to 07 in which stroke patients are accessed. The patients who are taken in the study age from 18 to 65 years. As the WQ is a well-developed measurement scale for accessing navigation in stroke patients. It is meaningful to validate its Urdu version. The translation and cultural adaptation process would start after obtaining approval from the developer of the original WQ. This would be done according to bitten guidelines. The purpose will be to gain uniformity in the translation of both the target Language and source Language. This will involve 5 steps which is forward translation, synthesis 1, back translation, synthesis 2 and pallet testing. The second step would be done according to the Beaton guidelines in which psychometric properties will be measured that is internal consistency, test retest reliability, Discriminant validity, Convergent Validity, Content Validity and Factor analysis

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pakistan(Punjab_
      • Lahore, Pakistan(Punjab_, Pakistan, 54000
        • Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

stroke

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age group 45-65 years
  • Male and Female.
  • Both ischemic and hemorrhagic stroke
  • Patient may have First or Recurrent Stroke.
  • Recovery is > 6 months of First Stroke event
  • MMSE score > 25

Exclusion Criteria:

  • Population suffering from Severe Global Aphasia.
  • Population suffering from Severe Mobility Problem.
  • Any other neurological disease dementia
  • Alzheimer's
  • Cognitive Decline before Stroke

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wayfinding Questionnaire
Tijdsspanne: 8 months
For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue. The scale consists of 22 items. All the items rated from 1 to 7 in which stroke patients are assessed. The patients who are taken in the study age from 45 to 65 years.
8 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reliability of translated version of WQ
Tijdsspanne: 8 months

To determine the reliability of cross-culturally adapted and translated WQ in the patients with stroke.

Reliability or reproducibility reference to a measure to produce the same results when administered at to intervals between different visits of the patients. Thus this will be measured through test re-test reliability

8 months
Validity of translated version of WQ
Tijdsspanne: 8 months
To determine the validity of cross-culturally adapted and translated WQ for stroke patients in Urdu language
8 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tehreem Mukhtar, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren