- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05375578
Urdu Translation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients
9 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Urdu Translation and Cross Cultural Validation of Wayfinding Questionnaire for Stroke Patients
Descriptive analytical study to translate WQ in Urdu Language.
The WQ is in English Language the name of the author of WQ is Van der Ham Et al and firstly introduced in 2013.
The reliability of this English tool is 0.70 to 0.80 it has been translated in various Languages i.e Hungarian, Dutch and Chinese and suffering from stroke.
But it was not translated in Urdu Language.
No such study has been previously conducted in Pakistan region which translates the scale and follows the proper cross-cultural adaptation
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue.
The scale consists of 22 items.
All the items dated from 01 to 07 in which stroke patients are accessed.
The patients who are taken in the study age from 18 to 65 years.
As the WQ is a well-developed measurement scale for accessing navigation in stroke patients.
It is meaningful to validate its Urdu version.
The translation and cultural adaptation process would start after obtaining approval from the developer of the original WQ.
This would be done according to bitten guidelines.
The purpose will be to gain uniformity in the translation of both the target Language and source Language.
This will involve 5 steps which is forward translation, synthesis 1, back translation, synthesis 2 and pallet testing.
The second step would be done according to the Beaton guidelines in which psychometric properties will be measured that is internal consistency, test retest reliability, Discriminant validity, Convergent Validity, Content Validity and Factor analysis
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pakistan(Punjab_
-
Lahore, Pakistan(Punjab_, Pakistan, 54000
- Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
stroke
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age group 45-65 years
- Male and Female.
- Both ischemic and hemorrhagic stroke
- Patient may have First or Recurrent Stroke.
- Recovery is > 6 months of First Stroke event
- MMSE score > 25
Exclusion Criteria:
- Population suffering from Severe Global Aphasia.
- Population suffering from Severe Mobility Problem.
- Any other neurological disease dementia
- Alzheimer's
- Cognitive Decline before Stroke
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Wayfinding Questionnaire
Tijdsspanne: 8 months
|
For resolving such problem WQ play pivotal role in accessing navigation problem of stroke patients it is a very reliable tool for accessing navigation issue.
The scale consists of 22 items.
All the items rated from 1 to 7 in which stroke patients are assessed.
The patients who are taken in the study age from 45 to 65 years.
|
8 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Reliability of translated version of WQ
Tijdsspanne: 8 months
|
To determine the reliability of cross-culturally adapted and translated WQ in the patients with stroke. Reliability or reproducibility reference to a measure to produce the same results when administered at to intervals between different visits of the patients. Thus this will be measured through test re-test reliability |
8 months
|
Validity of translated version of WQ
Tijdsspanne: 8 months
|
To determine the validity of cross-culturally adapted and translated WQ for stroke patients in Urdu language
|
8 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tehreem Mukhtar, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hamre C, Fure B, Helbostad JL, Wyller TB, Ihle-Hansen H, Vlachos G, Ursin MH, Tangen GG. Impairments in spatial navigation during walking in patients 70 years or younger with mild stroke. Top Stroke Rehabil. 2020 Dec;27(8):601-609. doi: 10.1080/10749357.2020.1755814. Epub 2020 Apr 21.
- de Rooij NK, Claessen MHG, van der Ham IJM, Post MWM, Visser-Meily JMA. The Wayfinding Questionnaire: A clinically useful self-report instrument to identify navigation complaints in stroke patients. Neuropsychol Rehabil. 2019 Aug;29(7):1042-1061. doi: 10.1080/09602011.2017.1347098. Epub 2017 Jul 18.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/Lhr/22/0207 Suhair Asif
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .