Levde opplevelser av svarte jenter i Richmond
3. februar 2026 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
Denne studien er for å forstå livskvaliteten til Black Girls i Richmond, Virginia, som inkluderer å generere en rapport om statusen til Black Girls i Richmond.
Forskning eller rapporter om tilstanden til jentene blir stadig mer vanlig over hele landet i byer som Los Angeles, Chicago og Philadelphia.
De fleste av disse studiene genererer underskuddsnarrativer som fokuserer på disse gruppenes problemer, behov og mangler.
Færre studier fokuserer kun på opplevelsen til svarte jenter spesifikt.
Denne studien foreslår en ny tilnærming og utforsker livskvaliteten til svarte jenter ved å bruke en aktivabasert tilnærming som tenker annerledes om emnet for disse studiene og hvordan de kan møte deres behov på riktig måte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
339
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Svarte jenter i alderen 12-17 som selv identitet som cisgender jenter og som bor i Richmond, VA; Svarte fremvoksende voksne kvinner i alderen 18-22 som selv identifiserer seg som cisgender kvinnelige og som bodde i Richmond, VA da de var under 18; Foreldre/foresatte til svarte jenter i alderen 12-17 som bor i Richmond, VA
Beskrivelse
Inkluderingskriterier (online undersøkelse og fokusgrupper):
- Identifiser deg selv som svarte/afrikansk-amerikanske unge jenter i alderen 12-17 år, og er bosatt i byen Richmond.
Ekskluderingskriterier (online undersøkelse og fokusgrupper):
- Jenter som ikke er mellom 12 og 17 år, identifiserer seg ikke som svarte, identifiserer seg ikke som ciskjønn, lovlig opphold er ikke lokalisert i byen Richmond, og/eller som ikke leser engelsk.
Inkluderingskriterier (intervjuer):
- Foreldre/foresatte (alle kjønn; ingen aldersgruppe for foreldre/foresatte) til svarte jenter (12-17 år) som bor i byen Richmond; og
- Svarte fremvoksende voksne kvinner (18–22 år) som bodde i byen Richmond da de var under 18.
Ekskluderingskriterier (intervjuer):
- Foreldre/foresatte - Har ikke barn (datter) mellom 12-17 år; barnet identifiserer seg ikke som ciskjønn og svart/afroamerikaner; lovlig opphold er ikke i byen Richmond; ikke kan lese, skrive eller snakke på engelsk.
- Fremvoksende voksne kvinner - identifiserer seg ikke selv som svart/afroamerikaner, under 18 eller over 22 år, ikke bosatt i byen Richmond under 18 år, og ikke i stand til å lese, skrive eller snakke på engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe
|
Svarte ungdomsjenter (i alderen 12-17 år) vil delta i en fokusgruppe og vil bli stilt spørsmål om deres styrker, familie, skole og samfunnsressurser, etc.
|
|
Online undersøkelse
|
Svarte ungdomsjenter (i alderen 12-17 år) vil delta i en nettbasert undersøkelse og vil bli stilt spørsmål om deres styrker, familie-, skole- og samfunnserfaringer, kunnskap om seksualundervisning, fysisk helse og psykisk velvære, etc.
|
|
Intervjuer
|
Foreldre/foresatte til svarte jenter (12-17 år) og voksne kvinner i alderen 18-22 år vil delta i individuelle intervjuer og vil bli stilt spørsmål om deres forståelse av svarte jenters styrker og ressurser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelsesresultat
Tidsramme: 3 måneder
|
Exploration Subscale er et 7-elements instrument om individers utforskning av deres etnisitet målt på en 4-punkts skala.
Community Experience Subscale måles med et 5-punkts Rasch-validert mål for ungdom mellommenneskelige motstandskraft målt på en 4-punkts skala.
Gendered Racial Pride & Empowerment Subscale er en 19-elements skala som gjenspeiler de interseksjonelle rase- og kjønnsbudskapene unge afroamerikanske kvinner mottar målt på en 4-punkts skala.
Spiritual Support Subscale er en 13-elements skala som måler åndelig modenhet hos personer med ulike religiøse og spirituelle overbevisninger målt på en 6-punkts skala.
Sikkerhet og opplevd sikkerhet er en 7-punkts skala som måler samfunnets sikkerhet oppfattet målt på en 5-punkts skala.
Fysisk helse og psykisk velvære måles med 13 elementer i 36-punkts kortskjemaundersøkelsen målt på en 6-punkts skala eller en 5-punkts skala.
Søvnskala er et 5-punktsmål på subjektiv søvnkvalitet for ungdom i alderen 12-18 år målt på en 6-punkts skala.
|
3 måneder
|
|
Utfall av fokusgruppe
Tidsramme: 3 måneder
|
Styrkene til svarte jenter: oppsummer styrketemaene til svarte jenter; Fellesskapsressurser: oppsummer temaene for fellesskapsressurser for svarte jenter
|
3 måneder
|
|
Resultat av intervjuer
Tidsramme: 3 måneder
|
Styrkene til svarte jenter: oppsummer styrketemaene til svarte jenter; Fellesskapsressurser: oppsummer temaene for fellesskapsressurser for svarte jenter
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HM20025559
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .