- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05858281
Levede oplevelser af sorte piger i Richmond
3. februar 2026 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Denne undersøgelse skal forstå livskvaliteten for sorte piger i Richmond, Virginia, som omfatter generering af en rapport om status for sorte piger i Richmond.
Forskning eller rapporter om pigernes tilstand bliver mere almindelige over hele landet i byer som Los Angeles, Chicago og Philadelphia.
De fleste af disse undersøgelser genererer underskudsfortællinger med fokus på disse gruppers problemer, behov og mangler.
Færre undersøgelser fokuserer udelukkende på oplevelsen af sorte piger specifikt.
Denne undersøgelse foreslår en ny tilgang og udforsker sorte pigers livskvalitet ved hjælp af en aktiv-baseret tilgang, der tænker anderledes om emnet for disse undersøgelser, og hvordan de kan imødekomme deres behov på passende vis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
339
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sorte piger i alderen 12-17, der selv identitet som cisgender piger, og som bor i Richmond, VA; Sorte nye voksne kvinder i alderen 18-22, der selv identificerer sig som cisgender kvinde, og som boede i Richmond, VA, da de var under 18; Forældre/værger til sorte piger i alderen 12-17, der bor i Richmond, VA
Beskrivelse
Inklusionskriterier (onlineundersøgelse og fokusgrupper):
- Identificer dig selv som sorte/afrikansk-amerikanske unge cis-kønnede piger i alderen 12-17 og bor i byen Richmond.
Eksklusionskriterier (onlineundersøgelse og fokusgrupper):
- Piger, der ikke er mellem 12 og 17 år, identificerer sig ikke som sorte, identificerer sig ikke som cis-kønnet, lovligt ophold er ikke beliggende i byen Richmond og/eller som ikke læser engelsk.
Inklusionskriterier (interviews):
- Forældre/værger (alle køn; ingen aldersgruppe for forældre/værge) til sorte piger (i alderen 12-17), som bor i byen Richmond; og
- Sorte nye voksne kvinder (i alderen 18-22), som boede i byen Richmond, da de var under 18.
Eksklusionskriterier (interviews):
- Forælder/værge - Har ikke et barn (datter) mellem 12-17 år; barn identificerer sig ikke selv som cis-kønnet og sort/afroamerikaner; lovligt ophold er ikke i byen Richmond; ude af stand til at læse, skrive eller tale på engelsk.
- Nye voksne kvinder - identificerer sig ikke selv som sort/afroamerikaner, under 18 eller over 22 år, ikke boede i byen Richmond under 18 og ude af stand til at læse, skrive eller tale på engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe
|
Sorte unge piger (i alderen 12-17) vil deltage i en fokusgruppe og vil blive stillet spørgsmål vedrørende deres styrker, familie, skole og samfundsressourcer osv.
|
|
Online undersøgelse
|
Sorte unge piger (i alderen 12-17) vil deltage i en online-undersøgelse og vil blive stillet spørgsmål om deres styrker, familie-, skole- og samfundserfaringer, viden om seksualundervisning, fysisk sundhed og mentalt velvære osv.
|
|
Interviews
|
Forældre/værger til sorte piger (i alderen 12-17) og sorte nye voksne kvinder i alderen 18-22 vil deltage i individuelle interviews og vil blive stillet spørgsmål om deres forståelse af sorte pigers styrker og ressourcer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelsesresultat
Tidsramme: 3 måneder
|
Exploration Subscale er et 7-element instrument om individers udforskning af deres etnicitet målt på en 4-punkts skala.
Community Experience Subscale måles ved en 5-punkts Rasch-valideret måling af unges interpersonelle robusthed målt på en 4-punkts skala.
Gendered Racial Pride & Empowerment Subscale er en skala med 19 punkter, der afspejler de intersektionelle race- og kønsbudskaber, som unge afroamerikanske kvinder modtager målt på en 4-punkts skala.
Spiritual Support Subscale er en skala med 13 punkter, der måler åndelig modenhed hos personer med forskellig religiøs og spirituel overbevisning målt på en 6-punkts skala.
Sikkerhed og opfattet sikkerhed er en 7-punkts skala, der måler samfundssikkerhed opfattet målt på en 5-punkts skala.
Fysisk sundhed og mentalt velvære måles med 13 punkter i 36-punkts kortformularundersøgelsen målt på en 6-punkts skala eller en 5-punkts skala.
Søvnskalaen er et 5-elements mål for subjektiv søvnkvalitet for unge i alderen 12-18 år målt på en 6-punkts skala.
|
3 måneder
|
|
Fokusgrupperesultat
Tidsramme: 3 måneder
|
Strengths of Black girls: opsummere temaerne for styrker af sorte piger; Fællesskabsaktiver: opsummer temaerne for fællesskabsaktiver for sorte piger
|
3 måneder
|
|
Resultat af interviews
Tidsramme: 3 måneder
|
Strengths of Black girls: opsummere temaerne for styrker af sorte piger; Fællesskabsaktiver: opsummer temaerne for fællesskabsaktiver for sorte piger
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
15. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20025559
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu