- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05858281
Жизненный опыт чернокожих девушек в Ричмонде
3 февраля 2026 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Это исследование предназначено для понимания качества жизни чернокожих девочек в Ричмонде, штат Вирджиния, и включает в себя создание отчета о статусе чернокожих девочек в Ричмонде.
Исследования или отчеты о состоянии девочек становятся все более распространенными по всей стране в таких городах, как Лос-Анджелес, Чикаго и Филадельфия.
Большинство этих исследований создают повествования о дефиците, фокусируясь на проблемах, потребностях и недостатках этих групп.
Меньшее количество исследований посвящено исключительно опыту чернокожих девочек.
В этом исследовании предлагается новый подход и изучается качество жизни чернокожих девочек с использованием подхода, основанного на активах, который по-другому рассматривает предмет этих исследований и способы надлежащего удовлетворения их потребностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
339
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чернокожие девочки в возрасте 12–17 лет, которые идентифицируют себя как цисгендерные девушки и живут в Ричмонде, штат Вирджиния; Взрослые чернокожие женщины в возрасте от 18 до 22 лет, которые идентифицируют себя как цисгендерные женщины и жили в Ричмонде, штат Вирджиния, когда им было меньше 18 лет; Родители/опекуны чернокожих девочек в возрасте 12–17 лет, проживающих в Ричмонде, штат Вирджиния.
Описание
Критерии включения (онлайн-опрос и фокус-группы):
- Идентифицируют себя как чернокожие/афроамериканские цисгендерные девочки-подростки в возрасте от 12 до 17 лет, проживающие в городе Ричмонд.
Критерии исключения (онлайн-опрос и фокус-группы):
- Девочки в возрасте от 12 до 17 лет, не идентифицирующие себя как чернокожие, не идентифицирующие себя как цисгендерные, законно проживающие не в городе Ричмонд и/или не читающие по-английски.
Критерии включения (интервью):
- Родители/опекуны (любой пол; без возрастных ограничений для родителя/опекуна) чернокожих девочек (в возрасте 12–17 лет), проживающих в городе Ричмонд; и
- Взрослые чернокожие женщины (в возрасте 18–22 лет), которые проживали в городе Ричмонд, когда им было меньше 18 лет.
Критерии исключения (интервью):
- Родитель/Опекун - Не имеет ребенка (дочери) в возрасте от 12 до 17 лет; ребенок не идентифицирует себя как цисгендер и чернокожий/афроамериканец; законное место жительства находится не в городе Ричмонд; не умеет читать, писать или говорить по-английски.
- Новые взрослые женщины - не идентифицируют себя как чернокожие / афроамериканцы, моложе 18 или старше 22 лет, не проживали в городе Ричмонд моложе 18 лет и не могли читать, писать или говорить по-английски.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фокус-группа
|
Чернокожие девочки-подростки (в возрасте 12–17 лет) примут участие в фокус-группе, и им будут заданы вопросы об их сильных сторонах, семейных, школьных и общественных ресурсах и т. д.
|
|
Онлайн-опрос
|
Чернокожие девочки-подростки (в возрасте 12–17 лет) примут участие в онлайн-опросе, и им будут заданы вопросы об их сильных сторонах, семейном, школьном и общественном опыте, знаниях в области полового воспитания, физическом здоровье и психическом благополучии и т. д.
|
|
Интервью
|
Родители/опекуны чернокожих девочек (в возрасте 12–17 лет) и чернокожих взрослых женщин в возрасте от 18 до 22 лет примут участие в индивидуальных интервью, и им будут заданы вопросы об их понимании сильных сторон и ресурсов чернокожих девочек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результат опроса
Временное ограничение: 3 месяца
|
Подшкала исследования представляет собой инструмент из 7 пунктов о том, как люди исследуют свою этническую принадлежность, измеряемую по 4-балльной шкале.
Подшкала «Опыт сообщества» измеряется с помощью утвержденного Рашем показателя межличностной устойчивости молодежи из 5 пунктов, измеряемого по 4-балльной шкале.
Подшкала гендерной расовой гордости и расширения прав и возможностей представляет собой шкалу из 19 пунктов, которая отражает интерсекциональные расовые и гендерные сообщения, которые получают молодые афроамериканки, оцениваемые по 4-балльной шкале.
Подшкала духовной поддержки представляет собой шкалу из 13 пунктов, которая измеряет духовную зрелость людей различных религиозных и духовных убеждений по 6-балльной шкале.
Безопасность и воспринимаемая безопасность — это шкала из 7 пунктов, которая измеряет восприятие общественной безопасности по 5-балльной шкале.
Физическое здоровье и психическое благополучие оцениваются по 13 пунктам краткого опроса из 36 пунктов, измеряемых по 6-балльной или 5-балльной шкале.
Шкала сна представляет собой субъективную оценку качества сна подростков в возрасте 12-18 лет, состоящую из 5 пунктов и измеряемую по 6-балльной шкале.
|
3 месяца
|
|
Результат фокус-группы
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сильные стороны чернокожих девушек: обобщить темы сильных сторон чернокожих девушек; Общественные активы: резюмируйте темы общественных активов для чернокожих девочек.
|
3 месяца
|
|
Результаты интервью
Временное ограничение: 3 месяца
|
Сильные стороны чернокожих девушек: обобщить темы сильных сторон чернокожих девушек; Общественные активы: резюмируйте темы общественных активов для чернокожих девушек.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HM20025559
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .