Levde upplevelser av svarta tjejer i Richmond
3 februari 2026 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Denna studie är för att förstå livskvaliteten för svarta flickor i Richmond, Virginia, vilket inkluderar att generera en rapport om statusen för svarta flickor i Richmond.
Forskning eller rapporter om flickornas tillstånd blir allt vanligare över hela landet i städer som Los Angeles, Chicago och Philadelphia.
De flesta av dessa studier genererar underskottsberättelser som fokuserar på dessa gruppers problem, behov och brister.
Färre studier fokuserar enbart på upplevelsen av svarta flickor specifikt.
Den här studien föreslår ett nytt tillvägagångssätt och utforskar livskvaliteten för svarta flickor genom att använda ett tillgångsbaserat tillvägagångssätt som tänker annorlunda om ämnet för dessa studier och hur man kan tillgodose deras behov på lämpligt sätt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
339
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23284
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Svarta flickor i åldrarna 12-17 som självidentitet som cisgender flickor och som bor i Richmond, VA; Svarta framväxande vuxna kvinnor i åldrarna 18-22 som själv identifierar sig som cisköna kvinnor och som bodde i Richmond, VA när de var under 18; Föräldrar/vårdnadshavare till svarta flickor i åldern 12-17 som bor i Richmond, VA
Beskrivning
Inklusionskriterier (onlineundersökning och fokusgrupper):
- Identifiera dig själv som svarta/afroamerikanska tonåriga cisgenderflickor, mellan 12-17 år, och bosatta i staden Richmond.
Uteslutningskriterier (onlineundersökning och fokusgrupper):
- Flickor som inte är mellan 12 och 17 år, inte identifierar sig som svarta, identifierar sig inte som cisköna, laglig bosättning finns inte i staden Richmond och/eller som inte läser engelska.
Inklusionskriterier (intervjuer):
- Föräldrar/vårdnadshavare (vilket kön som helst; ingen åldersintervall för förälder/vårdnadshavare) till svarta flickor (12-17 år) som bor i staden Richmond; och
- Svarta nya vuxna kvinnor (åldrar 18-22) som bodde i staden Richmond när de var under 18 år.
Uteslutningskriterier (intervjuer):
- Förälder/vårdnadshavare - Har inget barn (dotter) mellan 12-17 år; barn identifierar sig inte själv som cisgender och svart/afroamerikan; Lagligt uppehåll är inte i staden Richmond; inte kan läsa, skriva eller tala på engelska.
- Framväxande vuxna kvinnor - identifierar sig inte som svart/afroamerikan, under 18 eller över 22 år, inte bodde i staden Richmond under 18 år och inte kan läsa, skriva eller tala på engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgrupp
|
Svarta tonårsflickor (i åldern 12-17) kommer att delta i en fokusgrupp och kommer att få frågor om deras styrkor, familj, skola och resurser i samhället, etc.
|
|
Online undersökning
|
Svarta tonårsflickor (i åldern 12-17) kommer att delta i en onlineundersökning och kommer att ställas frågor om deras styrkor, familje-, skol- och samhällserfarenheter, kunskap om sexualundervisning, fysisk hälsa och psykiskt välbefinnande, etc.
|
|
Intervjuer
|
Föräldrar/vårdnadshavare till svarta flickor (i åldern 12-17) och svarta nya vuxna kvinnor i åldern 18-22 kommer att delta i individuella intervjuer och kommer att få frågor om deras förståelse av svarta flickors styrkor och resurser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkätresultat
Tidsram: 3 månader
|
Exploration Subscale är ett instrument med 7 punkter om individers utforskning av sin etnicitet mätt på en 4-gradig skala.
Community Experience Subscale mäts med ett 5-punkts Rasch-validerat mått på ungdomars interpersonella motståndskraft mätt på en 4-gradig skala.
Gendered Racial Pride & Empowerment Subscale är en 19-punktsskala som återspeglar de intersektionella ras- och könsbudskapen som unga afroamerikanska kvinnor får mätt på en 4-gradig skala.
Spiritual Support Subscale är en skala med 13 punkter som mäter andlig mognad hos personer med olika religiösa och andliga övertygelser mätt på en 6-gradig skala.
Säkerhet och upplevd säkerhet är en 7-punktsskala som mäter samhällssäkerhet upplevd mätt på en 5-gradig skala.
Fysisk hälsa och psykiskt välbefinnande mäts med 13 punkter i 36-punkters kortformulärsundersökning mätt på en 6-gradig skala eller en 5-gradig skala.
Sömnskala är ett 5-punktsmått på subjektiv sömnkvalitet för ungdomar i åldern 12-18 år mätt på en 6-gradig skala.
|
3 månader
|
|
Fokusgruppsresultat
Tidsram: 3 månader
|
Strengths of Black girls: sammanfatta teman för styrkor hos svarta flickor; Gemenskapstillgångar: sammanfatta teman för gemenskapstillgångar för svarta tjejer
|
3 månader
|
|
Intervjuresultat
Tidsram: 3 månader
|
Strengths of Black girls: sammanfatta teman för styrkor hos svarta flickor; Gemenskapstillgångar: sammanfatta teman för gemenskapstillgångar för svarta tjejer
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2023
Första postat (Faktisk)
15 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HM20025559
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .