Studerer pasienterfaringer i kliniske forsøk på osteoporose
30. juni 2023 oppdatert av: Power Life Sciences Inc.
Avdekke osteoporose kliniske studier: førstehånds pasientinnsikt i kliniske utprøvingserfaringer
Kliniske studier for osteoporose er utviklet for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til nye osteoporosebehandlinger. Disse forsøkene spiller en avgjørende rolle i å fastslå om disse nye behandlingene overgår eksisterende alternativer og gir betydelig bevis for å støtte deres adopsjon i den bredere befolkningen.
Hovedmålet med denne spesielle studien er å undersøke erfaringene til individer diagnostisert med osteoporose som deltar i en særskilt klinisk studie som involverer en medisinsk intervensjon. Fokuset vil være på nøye overvåking av frekvensen av forsøksfullføring og uttak blant disse deltakerne.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-post: bask@withpower.com
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94107
- Power Life Sciences
-
Ta kontakt med:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-post: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Osteoporosepasienter som aktivt vurderer å melde seg inn i en observasjons klinisk studie, men som ennå ikke har fullført registrering og randomisering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten har blitt diagnostisert med osteoporose
- Pasienten har identifisert seg selv som planlegger å melde seg inn i en observasjons klinisk studie
- Pasienten er minimum 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende pasienter
- Manglende evne til å utføre regelmessig elektronisk rapportering
- Pasienten forstår ikke, signerer og returnerer ikke samtykkeskjema
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter som bestemmer seg for å delta i en osteoporose klinisk studie
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Hyppighet av pasienter som forblir i osteoporose kliniske utprøving til fullføring av forsøk
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Liu C, Liu N, Xia Y, Zhao Z, Xiao T, Li H. Osteoporosis and sarcopenia-related traits: A bi-directional Mendelian randomization study. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Sep 14;13:975647. doi: 10.3389/fendo.2022.975647. eCollection 2022.
- Bell A, Kendler DL, Khan AA, Shapiro C M M, Morisset A, Leung JP, Reiner M, Colgan SM, Slatkovska L, Packalen M. A retrospective observational study of osteoporosis management after a fragility fracture in primary care. Arch Osteoporos. 2022 May 6;17(1):75. doi: 10.1007/s11657-022-01110-z.
- Amer M, Noor S, Kashif SM, Nazir SUR, Ghazanfar T, Yousaf S. Evaluation of Disease Related Knowledge in Patients of Osteoporosis: An Observational Study. Altern Ther Health Med. 2021 Jun;27(S1):97-103.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 83312301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .