Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resultatet av sportssynstrening på kollegiale softballspillere

11. august 2023 oppdatert av: University of the Incarnate Word
For å undersøke resultatene av idrettssynsforbedringstrening på softballspillere, spesielt visuelle ferdigheter og visuell funksjon. Dette vil bidra til å utvikle og finpusse beste praksismetoder for fremtidig forskning samt treningsprotokoller for idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etter at informert samtykke er gitt av hver deltaker, vil de gå gjennom en pre-treningsevaluering ved Sports Vision Clinic ved University Incarnate Word. Evalueringen vil inkludere en Senaptec Sensory Station-evaluering av 10 ferdigheter, 1) synsskarphet 2) kontrastfølsomhet 3) dybdepersepsjon 4) nær langt hurtighet 5) persepsjonsspenn 6) sporing av flere objekter 7) reaksjonstid 8) målfangst 9) øye håndkoordinering 10) go/No go. Andre ferdigheter vil bli evaluert og re-målt ved hjelp av ulike typer utstyr for bedre pålitelighet. 11) synsskarphet ved bruk av Rabin Super vision 12) kontrastfølsomhet ved bruk av Pelli-Robson og Rabin Super vision 13) accomodative facility 14) reaksjonstid på Dynavision 15) dybdeoppfatning på Howard-Dolman, Randot og Automated Vision Tester 16) vergensområder 17 ) akkomodativ amplitude. Ved den første evalueringen vil hver deltaker også bli bedt om å fylle ut et inngående spørreskjema, og ved den siste evalueringen vil hver deltaker bli bedt om å fylle ut et utgangsspørreskjema.

Den ovennevnte evalueringen av 17 elementer, vil bli gitt til hver deltaker før-treningsprotokoll, etter-treningsprotokoll og en gang til etter en utvaskingsperiode på 5 uker.

Treningsprotokollen vil bestå av treningsøkter en gang i uken på 45 minutter. Hver deltaker vil motta den samme treningsprotokollen, den eneste variasjonen vil være fremgang, noen idrettsutøvere vil avansere med forskjellige hastigheter til mer komplekse nivåer av hver aktivitet. Dette er for å tillate fortsatt forbedring av utøverne og opprettholde motivasjonen. Hver treningsøkt vil bestå av følgende aktiviteter: 1) Brock-streng for å forbedre vergensnøyaktighet og dybdeoppfatning; 2) Senaptec Strobe-briller mens du kaster og fanger, for å forbedre konsentrasjon og visualisering; 3) Eye Metrix skanning med dobbel øyehastighet, aktiviteter ved hjelp av talltavle, rettet mot å samle inn visuell informasjon raskt og nøyaktig; 4) Senaptec Synchrony-aktiviteter for å forbedre forventning og timing; 5) Senaptec Sensory Station Near Far, fokus- og konsentrasjonsaktiviteter for å forbedre nøyaktigheten av øyetilpasning; 6) Dynavision-aktiviteter for å forbedre reaksjonstid, øye-hånd-koordinasjon og sentral-perifer prosesseringshastighet; 7) Sports Vision Trainer Go/No go-aktiviteter for å forbedre lav kontrast og go/no go beslutningstaking; 8) Senaptec Sensory Station romlige minneaktiviteter for å forbedre minnespenn og perifer bevissthet. Hver aktivitet vil bli utført to ganger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78209
        • University of the Incarnate Word

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlem av universitetets kvinnelige softball-lag
  • Graviditet tillatt
  • God akademisk status

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om epilepsi
  • Historie om anfall

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakere i sportsvisjon
Softball-lag for kvinner som deltar i et treningsprogram for sportssyn
En læreplan med 8 prosedyrer for idrettssynstrening brukt under softballlagstrening for kvinner. Treningsprotokollen består av treningsøkter en gang i uken, 45 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målnøyaktighet
Tidsramme: Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12
En evaluering for å sammenligne hvor mange knapper som ble trykket på Dynavision i løpet av ett minutt med grunnlinjen utført ved studiestart.
Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12
Reaksjonstid
Tidsramme: Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12
En evaluering for å sammenligne gjennomsnittlig reaksjonstid for knapper trykket på Dynavision i løpet av ett minutt med baseline utført ved studiestart.
Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12
Vergensområder
Tidsramme: Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12
En evaluering for å sammenligne vergensområder med grunnlinjen utført ved studiestart målt ved å bruke friroms prismeområder avstand og nærhet.
Endring fra baseline ved pre-evaluering uke 1; å legge ut evaluering i uke 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduserte ferdigheter; slik som målnøyaktighet, reaksjonstid, grenseområder.
Tidsramme: Endring fra etterevaluering ved uke 12 sammenlignet med endelig utvaskingsevaluering ved uke 18.
For å se om 5-6 uker uten trening reduserer visuelle ferdigheter som trenes.
Endring fra etterevaluering ved uke 12 sammenlignet med endelig utvaskingsevaluering ved uke 18.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2022-1225-EXP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere