Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik treningu widzenia sportowego na kolegialnych zawodnikach softballu

11 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: University of the Incarnate Word
Zbadanie wyników treningu poprawiającego widzenie sportowe u graczy w softball, w szczególności umiejętności wzrokowych i funkcji wzrokowych. Pomoże to w opracowaniu i udoskonaleniu metod najlepszych praktyk na potrzeby przyszłych badań oraz protokołów treningowych dla sportowców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Po wyrażeniu świadomej zgody przez każdego uczestnika, zostanie on poddany ocenie przedtreningowej w Klinice Sportowego Wzroku Uniwersytetu Wcielonego Słowa. Ocena obejmie ocenę 10 umiejętności stacji Senaptec Sensory, 1) ostrość wzroku 2) wrażliwość na kontrast 3) postrzeganie głębi 4) szybkość widzenia w bliskiej odległości 5) rozpiętość percepcji 6) śledzenie wielu obiektów 7) czas reakcji 8) wychwytywanie celu 9) oko koordynacja rąk 10) idź/nie idź. Inne umiejętności zostaną ocenione i ponownie zmierzone przy użyciu różnych rodzajów sprzętu w celu zwiększenia niezawodności. 11) ostrość wzroku przy użyciu superwizji Rabina 12) wrażliwość na kontrast przy użyciu superwizji Pelli-Robson i Rabina 13) łatwość akomodacji 14) czas reakcji na Dynavision 15) postrzeganie głębi w testach Howarda-Dolmana, Randota i automatycznego testera wzroku 16) zakresy wergencji 17 ) amplituda akomodacyjna. Podczas pierwszej oceny każdy uczestnik zostanie również poproszony o wypełnienie kwestionariusza wejściowego, a podczas ostatniej oceny każdy uczestnik zostanie poproszony o wypełnienie kwestionariusza wyjściowego.

Wspomniana powyżej ocena 17 pozycji zostanie podana każdemu uczestnikowi w protokole przedtreningowym, protokole potreningowym i jeszcze raz po okresie wymywania trwającym 5 tygodni.

Protokół treningowy będzie się składał z sesji treningowych raz w tygodniu trwających 45 minut. Każdy uczestnik otrzyma ten sam protokół treningowy, jedyną różnicą będzie poziom zaawansowania, niektórzy sportowcy będą przechodzić w różnym tempie na bardziej złożone poziomy każdej aktywności. Ma to na celu umożliwienie ciągłego doskonalenia sportowców i utrzymanie motywacji. Każda sesja treningowa będzie składać się z następujących czynności: 1) struna Brocka w celu poprawy dokładności wergencji i percepcji głębi; 2) okulary Senaptec Strobe podczas rzucania i łapania, poprawiające koncentrację i wizualizację; 3) Eye Metrix double eye speed scaning, czyli czynności z wykorzystaniem tablicy numerycznej, mające na celu szybkie i dokładne zebranie informacji wzrokowej; 4) Działania Senaptec Synchrony mające na celu poprawę przewidywania i synchronizacji; 5) Senaptec Sensory Station Near Far, skupienie i koncentracja w celu poprawy dokładności akomodacji oka; 6) Działania Dynavision mające na celu poprawę czasu reakcji, koordynacji wzrokowo-ruchowej oraz szybkości przetwarzania centralno-obwodowego; 7) Sports Vision Trainer Działania „Go/No go” poprawiające niski kontrast i podejmowanie decyzji „go/no go”; 8) Działania pamięci przestrzennej Senaptec Sensory Station w celu poprawy zakresu pamięci i świadomości peryferyjnej. Każda czynność zostanie wykonana dwukrotnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78209
        • University of the Incarnate Word

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członek uniwersyteckiej drużyny softballu kobiet
  • Dopuszczalna ciąża
  • Dobra pozycja akademicka

Kryteria wyłączenia:

  • Historia epilepsji
  • Historia napadów padaczkowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy wizji sportowej
Kobieca drużyna softballu uczestnicząca w programie treningu widzenia sportowego
Program 8 procedur treningu widzenia sportowego stosowanych podczas kolegialnego treningu kobiecej drużyny softballowej. Protokół treningowy składa się z sesji treningowych raz w tygodniu, trwających 45 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność celu
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu
Ocena mająca na celu porównanie liczby przycisków naciśniętych w systemie Dynavision w ciągu jednej minuty z wartością bazową przeprowadzoną na początku badania.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu
Czas reakcji
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu
Ocena mająca na celu porównanie średniego czasu reakcji przycisków wciśniętych na Dynavision w ciągu jednej minuty z wartością bazową przeprowadzoną na początku badania.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu
Zakresy wergencji
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu
Ocena mająca na celu porównanie zakresów wergencji z linią bazową, przeprowadzona na początku badania, zmierzona przy użyciu zakresów pryzmatów w wolnej przestrzeni, odległości i bliży.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w 1. tygodniu przed oceną; opublikować ocenę w 12. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszone umiejętności; takie jak dokładność celu, czas reakcji, zakresy wergencji.
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z oceną po 12 tygodniach w porównaniu z oceną końcowego wypłukiwania w 18 tygodniu.
Aby zobaczyć, czy 5-6 tygodni braku treningu zmniejsza wyszkolone umiejętności wizualne.
Zmiana w porównaniu z oceną po 12 tygodniach w porównaniu z oceną końcowego wypłukiwania w 18 tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-1225-EXP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj